ఆరోగ్య, వైద్యం
విధి మరియు ఫలకికలు నిర్మాణం
ఆకస్మిక రక్త నష్టం ఎదుర్కోవటానికి రూపొందించబడిన ఇవి రక్తఫలకికలు రక్తఫలకికలు అని. వారు ఏ రక్త నాళాలు దెబ్బతీసే ప్రదేశాల్లో పేరుకుపోవడంతో మరియు ఒక ప్రత్యేక ప్లగ్ వాటిని మూసుకుపోతుంది.
స్వరూపం ప్లేట్లు
ఫలకికలు యొక్క నిర్మాణం ఒక సూక్ష్మదర్శిని క్రింద చూడవచ్చు. వారు 2 5 మైక్రాన్ల నుండి మారుతుంది వీటిలో వ్యాసం ఒక డిస్క్ వంటి చూడండి. వాటిని ప్రతి వాల్యూమ్ సుమారు 5-10 మైక్రాన్ల 3.
దాని నిర్మాణం లో, ఫలకికలు ఒక క్లిష్టమైన మిశ్రమ. అతను microtubule వ్యవస్థ, పొర, కణాంగాలలో మరియు microfilaments ద్వారా సూచించబడుతుంది. ఆధునిక సాంకేతిక రెండు భాగాలుగా స్ప్రెడ్ EAGLED ప్లేట్ కట్ మరియు అది జోన్ల ఒక సంఖ్య కేటాయించాలని అనుమతిస్తాయి. ఆ ప్లేట్లెట్ నిర్మాణం యొక్క లక్షణాలు గుర్తించడానికి పోయారు ఎలా ఉంది. ప్రతి పలక అనేక పొరలను కలిగి ఉంటుంది: పరిధీయ జోన్, సోల్-జెల్, కణాంతర కణాంగాలలో. ప్రతి ఒక్కరూ వారి స్వంత ఫంక్షన్ మరియు ప్రయోజనం కనిపించలేదు.
బయటి పొర
పరిధీయ ప్రాంతంలో మూడు పొర పొర వుంటారు. ప్లేట్లెట్ నిర్మాణం బాహ్య వైపు దాని బాధ్యత Plasmatic కారకాలు కలిగిఉన్న ఒక పొర ఆ రక్తము గడ్డ కట్టడం ప్రత్యేక గ్రాహకాల మరియు ఎంజైములు. దాని మందం 50 nm కంటే తక్కువగా ఉంది. ఈ ప్లేట్లెట్ పొర గ్రాహకాలు ఈ కణాలు క్రియాశీలతను మరియు సంశ్లేషణ వారి సామర్థ్యం (subendothelium కట్టుబడి) మరియు సముదాయంగా (అవకాశాలు ఇంటర్కనెక్టడ్) బాధ్యత.
అదనంగా, అది arachidonic ఆమ్లం. ఇది యాసిడ్ ప్రోస్టాగ్లాన్దిన్స్ సమన్వయం కోసం అవసరమైన ఏర్పరచే phospholipase A. ఒక ముఖ్యమైన భాగం. వారు, క్రమంగా, శక్తివంతమైన ప్లేట్లెట్ అగ్రిగేషన్ కోసం అవసరమయ్యే థ్రాంబోక్సిన్ ఏర్పాటు A 2, ఉద్దేశించబడ్డాయి.
గ్లైకోప్రోటీన్ల
ప్లేట్లెట్ నిర్మాణం బాహ్య పొర యొక్క ఉనికిని ద్వారా పరిమితం కాదు. దీని లిపిడ్ రెండపొరలుగల గ్లైకోప్రోటీన్ల ఉన్నాయి. వారు ఫలకికలు కట్టుబడి రూపొందించబడ్డాయి.
అందువలన, నేను గ్లైకో ప్రోటీన్ అటాచ్మెంట్ ఈ రక్త కణాలు కొల్లేజన్ subendothelial కోసం నిర్వర్తించే గ్రాహక ఉంది. ఫైబ్రోనెక్టిన్లను - ఇది ఫలకికలు యొక్క సంశ్లేషణ, వాటిని వ్యాప్తి మరియు మరొక ప్రోటీన్ తో వాటిని కలిపే అందిస్తుంది.
గ్లైకో ప్రోటీన్ II ప్లేట్లెట్ అగ్రిగేషన్ అన్ని రకాల కోసం రూపొందించబడింది. ఇది ఈ కణాలు రక్తంలో ఫైబ్రినోజెన్ బైండింగ్ అందిస్తుంది. ఈ ప్రక్రియ తరగని అగ్రిగేషన్ మరియు సమూహం యొక్క తగ్గింపు (ఉపసంహరణ) కొనసాగుతోంది ద్వారా ఇది.
కానీ ప్లేట్లెట్ సమ్మేళనం నిర్వహించడం కోసం V గ్లైకో ప్రోటీన్. అతను త్రోమ్బిన్ను ద్వారా హైడ్రోలైజ్.
అన్నారు పొరలో వివిధ కంటెంట్ ప్లేట్లెట్ పొర గ్లైకోప్రోటీన్లు తగ్గుతుంది, అది పెరిగింది రక్తస్రావం కారణం అవుతుంది.
సోల్-జెల్
పొర క్రింద ఉన్న రెండవ పొర ప్లేట్లెట్ పాటు, ఒక microtubule రింగ్ ఉంది. మానవ రక్తంలో ప్లేట్లెట్ నిర్మాణం ఈ నాళికల సంకోచిత ఉపకరణం అని. అందువలన, ఈ పలకల ప్రేరణ కదులుతుంది మీద రింగ్ కంప్రెస్ మరియు సెల్ సెంటర్ కణికలు ఉంది. ఫలితంగా, వారు కంప్రెస్ ఉంటాయి. అన్ని ఈ వెలుపల వారి విషయాల స్రావం కారణమవుతుంది. ఈ ఓపెన్ గొట్టాల యొక్క ఒక ప్రత్యేక వ్యవస్థ సాధ్యం ధన్యవాదాలు ఉంది. ఈ ప్రక్రియ "కేంద్రీకరించటం రేణువుల" అని పిలుస్తారు.
microtubule రింగ్ తగ్గింపుతో కూడా కేవలం అగ్రిగేషన్ సామర్థ్యాన్ని పెరుగుదల సమర్ధిస్తుంది pseudopods ఏర్పాటు చెయ్యటం సాధ్యం అవుతుంది.
కణాంతర కణాంగాలలో
మూడవ పొర ఒక గ్లైకోజెన్ రేణువుల mitochondria, α-రేణువుల, దట్టమైన సంస్థలు వుంటారు. ఈ అని పిలవబడే కణాంగాలలో జోన్.
దట్టమైన సంస్థలు ATP, ADP, సెరోటోనిన్, కాల్షియం, అడ్రినాలిన్ మరియు noradrenaline కలిగి. వాటిని అన్ని ఫలకికలు పని చేయగలరు క్రమంలో అవసరం. ఈ కణాలు యొక్క నిర్మాణం మరియు పనితనంతో సంశ్లేషణ మరియు అందించడానికి గాయం నయం. అందువలన, ADP వాస్కులర్ గోడలకు ఫలకికలు అటాచ్మెంట్ సమయంలో ఉత్పత్తి, అది కూడా సర్క్యులేషన్ నుండి చెప్పారు ప్లేట్ ఆ ఇప్పటికే కష్టం చేరడానికి కొనసాగింది వాస్తవం బాధ్యత. కాల్షియం సంశ్లేషణ తీవ్రత నియంత్రిస్తుంది. సెరోటోనిన్ ప్లేట్లెట్ కణిక విడుదల నిర్మిస్తున్నారు. ఇది విరామంలో నిర్ధారిస్తుంది వాస్కులర్ కుంచించుకు ల్యూమన్ యొక్క.
ఆల్ఫా రేణువుల ప్రాంతంలో కనిపించే కణాంగాలలో, ప్లేట్లెట్ కంకర ఏర్పడటానికి దోహదం. వారు మృదువైన కండర పెరుగుదల, రికవరీ పాత్ర గోడలకు మృదువైన కండర ఉద్దీపన కోసం బాధ్యత.
ఏర్పాటు కణాలు ప్రక్రియ
ఆ పరిష్కరించేందుకు, మానవ ఫలకికలు నిర్మాణం ఏమిటి, మీరు వారు నుండి వచ్చి ఎలా ఏర్పడతాయి పేరు అర్థం చేసుకోవాలి. వారి ఆవిర్భావం ప్రక్రియ కేంద్రీకృతమై ఉంది ఎముక మజ్జ. ఇది అనేక దశలుగా విభజించబడింది. మొదట్లో అస్థిమజ్జలోని బృహత్కణము కాలనీ యూనిట్ ఏర్పాటు ఏర్పాటు. అనేక దశల కొరకు, ఆమె megakaryoblasts, promegakaryocyte లోకి మరియు చివరికి ప్లేట్లెట్ లో రూపాంతరం చెందింది.
ప్రతి రోజు, మానవ శరీరం రక్తం 1 l చొప్పున 66,000 కణాల క్రమంలో ఉత్పత్తి చేస్తుంది. వయోజన మానవ సీరం 150 నుండి 375 వరకు ఉండాలి, 150 కు 250 x 10 9 / l ఫలకికలు నుండి బాల. అందువలన వాటిలో 70% 30% ప్లీహము కు చేరిన అయితే, శరీరం చుట్టూ తిరుగుతున్న. అవసరమైతే, శరీర తగ్గిస్తుంది మరియు విడుదలలు ఫలకికలు.
ప్రాథమిక విధులు
ఏమి శరీర అవసరమైన ఫలకికలు, ప్రత్యేకించి మానవ ప్లేట్లెట్ నిర్మాణం అవగాహన అర్ధం చేసుకోవడానికి. వారు ప్రధానంగా దెబ్బతిన్న నౌకను మూసివేయాలి ప్రాథమిక గొట్టాల ఏర్పాటు, కోసం రూపొందించబడ్డాయి. అదనంగా, ప్లేట్లెట్లు ప్లాస్మా గడ్డ కట్టించే చర్య వేగవంతం చేయడానికి ఒక ఉపరితలాన్ని రూపొందిస్తాయి.
అదనంగా, వారు వివిధ దెబ్బతిన్న కణజాలాల పునరుత్పత్తి మరియు వైద్యం అవసరమైన కనుగొనబడింది. రక్తఫలకికలు దెబ్బతిన్న కణాలు అభివృద్ధి మరియు డివిజన్ ఉద్దీపన ఉద్దేశించిన పెరుగుదల కారకాలు, ఉత్పత్తి.
ఇది వారు త్వరగా మరియు శాశ్వతంగా ఒక కొత్త రాష్ట్ర తరలించవచ్చు ఉండటం గమనార్హం. వారి క్రియాశీలతను కోసం ప్రేరణను ఒక సాధారణ యాంత్రిక ఒత్తిడి సహా ఏ పర్యావరణ మార్పు, ఉంటుంది.
ముఖ్యంగా ఫలకికలు
దీర్ఘ ఈ రక్త కణాలు లివింగ్. సగటున, తమ ఉనికిని వ్యవధి నుండి 6.9 9.9 రోజులు. ఈ కాలంలో ముగిసిన తర్వాత అవి నాశనమయ్యే. సాధారణంగా, ఈ ప్రక్రియ ఎముక మూలుగ లో జరుగుతుంది, కానీ కూడా కొంత మేరకు, అది కాలేయము మరియు కాలేయంలో ఉంది.
యువ పరిణతి, పాత, మరియు దురదలు ప్రమాదకరమైన రూపాలు: నిపుణులు రక్త ఫలకికలు ఐదు రకాల గుర్తించడానికి. సాధారణంగా, శరీరం పరిణితి చెందిన కణాలను 90% ఉండాలి. ఈ సందర్భంలో ప్లేట్లెట్ నిర్మాణం మంచిది మరియు వారు పూర్తిగా దాని విధులను అన్ని నిర్వహించడానికి చెయ్యగలరు.
ఈ గాఢత తగ్గుదల అని తెలుసుకోవటం ముఖ్యం రక్త కణాలు ఆపడానికి కష్టం అని రక్తస్రావం కారణం. రక్తం గడ్డకట్టడం రూపాన్ని - వారి సంఖ్య పెరుగుదల రక్తం గడ్డకట్టడం కారణం. వారు శరీరంలోని వివిధ అవయవాలు లో రక్త నాళాలు పావుకోడు, లేదా పూర్తిగా వాటిని కవర్.
చాలా సందర్భాలలో, వివిధ సమస్యలు ప్లేట్లెట్ నిర్మాణం మారదు. అన్ని వ్యాధులు రక్త వ్యవస్థలో వారి ఏకాగ్రత మార్పులు సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. వారి సంఖ్య తగ్గిపోతుంది థ్రోంబోసైటోపెనియా అంటారు. ఏకాగ్రత హెచ్చుతుంది, అది థ్రోంబోసైటోసిస్ సూచిస్తారు. ఉల్లంఘించే ఉంటే ఈ కణాలు సూచించే thrombasthenia నిర్ధారణ.
Similar articles
Trending Now