DNA నిర్మాణం యొక్క ... రసాయనిక DNA యొక్క కూర్పు కలిగి

(, కంటి రంగు, జుట్టు, ముఖం ఆకారం, మరియు ఇతరులు ఉదాహరణకు) తల్లిదండ్రులు అందుబాటులో ప్రత్యేక గుర్తులను పిల్లల ఇవ్వాలని ఎందుకు చాలా మంది ఎప్పుడూ ఆశ్చర్యపోయి. సైన్స్ బదిలీ లక్షణం జన్యు పదార్థం, లేదా DNA ఆధారపడి నిరూపితమైంది.

DNA ఏమిటి?

ప్రస్తుతం, డియోక్సిరిబౌన్స్లెయిక్ యాసిడ్ క్రింద వారసత్వ లక్షణాలు ప్రసారం బాధ్యత సంక్లిష్ట సమ్మేళనం అర్థం. ఈ అణువు మన శరీరంలోని ప్రతి సెల్ లో కనుగొన్నారు. ఇది మా శరీరం యొక్క ప్రధాన లక్షణాలు ప్రోగ్రాం (ఒక విశిష్ట లక్షణం యొక్క అభివృద్ధి కోసం ఒక నిర్దిష్ట ప్రోటీన్ అనుగుణంగా).

అతగాడి ఉంటాయి లేదు? DNA నిర్మాణం సంక్లిష్ట సమ్మేళనాలను కలిగి - న్యూక్లియోటైడ్ల. బ్లాక్ ద్వారా న్యూక్లియోటైడ్ లేదా దాని నిర్మాణం లో నత్రజనిసంబంధ బేస్, అవశేషాల కలిగి మినీ సమ్మేళనం అర్థం ఫాస్ఫారిక్ ఆమ్లం (- deoxyribose ఈ సందర్భంలో) మరియు ఒక చక్కెర.

DNA ఒక జంట పోగుల అణువు, ఇందులో ఉన్న నైట్రోజన్ స్థావరాలు ద్వారా ఇతర కనెక్ట్ సర్క్యూట్ల ప్రతి కాంప్లిమెంటరిటీ సూత్రం.

ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ బాధ్యత నిర్దిష్ట న్యూక్లియోటైడ్ సన్నివేశాలు - ఇంకా, ఇది DNA లో జన్యువులు కలిగి భావించలేము. డియోక్సిరిబౌన్స్లెయిక్ ఆమ్లం యొక్క నిర్మాణం యెక్క రసాయన లక్షణాలను ఏమిటి?

న్యూక్లియోటైడ్

చెప్పినట్లుగా, డియోక్సిరిబౌన్స్లెయిక్ యాసిడ్ ప్రాథమిక నిర్మాణ యూనిట్ ఒక ఉంది న్యూక్లియోటైడ్. ఈ ఒక క్లిష్టమైన పరిధి. క్రింది DNA న్యూక్లియోటైడ్ కూర్పు.

సెంటర్ లో ఐదు-భాగాలు న్యూక్లియోటైడ్ చక్కెర (deoxyribose DNA లో RNA విరుద్ధంగా, ribose కలిగి ఉంది). అడెనైన్ గ్వానైన్, thymine, uracil మరియు కాటోసైన్: ఇది 5 రకాల వేరుచేయబడుతుంది ఇది నత్రజనిసంబంధ బేస్, చేరారు ఉంది. అదనంగా, ప్రతి న్యూక్లియోటైడ్ అవశేషాల ఫాస్ఫారిక్ ఆమ్లం యొక్క కూర్చిన మరియు.

DNA నిర్మాణం సూచించిన నిర్మాణ యూనిట్ కలిగి మాత్రమే ఆ న్యూక్లియోటైడ్ల కలిగి.

అన్ని న్యూక్లియోటైడ్ల ఒక గొలుసు ఏర్పాటు మరియు ప్రతి ఇతర అనుసరించండి ఉంటాయి. త్రిపాది (మూడు న్యూక్లియోటైడ్ల) సంఘపు, వారు ప్రతి చేరిక ఒక నిర్దిష్ట అమైనో ఆమ్లం సంబంధిత సన్నివేశం ఏర్పాటు. ఫలితంగా సముదాయము.

వారు నత్రజని క్షారాల కనెక్షన్ల ద్వారా ఏకమయ్యారు. న్యూక్లియోటైడ్ల సమాంతర సర్క్యూట్లు మధ్య ప్రాథమిక సంబంధం - హైడ్రోజన్.

న్యూక్లియోటైడ్ సన్నివేశాలు జన్యువుల ఆధారంగా ఉంటాయి. వారి నిర్మాణంలో ఉల్లంఘన, ప్రోటీన్లు మరియు ఉత్పరివర్తనలు అభివ్యక్తి సంయోజనం వైఫల్యం దారితీసింది. DNA నిర్మాణం దాదాపు అన్ని ప్రజలు గుర్తించేందుకు మరియు వాటిని ఇతర జీవులకు చెందినవి వేరు చేసే ఒకే జన్యువులు కలిగి.

ఒక న్యూక్లియోటైడ్ మార్పు

కొన్ని సందర్భాల్లో, నత్రజనిసంబంధ బేస్ యొక్క లక్షణము సవరించినట్లు మరింత స్థిరంగా బదిలీ కోసం ఉపయోగిస్తారు. DNA యొక్క రసాయన కూర్పు ఒక మిథైల్ సమూహంలో (ch3) అటాచ్మెంట్ ద్వారా సవరించబడింది. ఇటువంటి మార్పు (ఒక న్యూక్లియోటైడ్) జన్యు సమాస మరియు బదిలీ విశిష్టతల పిల్ల కణాల స్థిరీకరించేందుకు అనుమతిస్తుంది.

ఈ పరమాణు నిర్మాణం యొక్క "అభివృద్ధి" నత్రజనిసంబంధ స్థావరాలు సంఘం ప్రభావితం చేయదు.

ఈ సవరణ X క్రోమోజోమ్ ఇన్యాక్టివేషన్ ఉపయోగిస్తారు. ఫలితంగా, దీనినే బార్ శరీరం ఏర్పాటు.

పెరిగిన కారక DNA విశ్లేషణ విషయంలో న్యూక్లియోటైడ్ల గొలుసు అనేక అధస్తరాలపై మిథైలేషన్ మలచబడింది చూపిస్తుంది. పరిశీలనాత్మక అధ్యయనాలు, ఇది మ్యుటేషన్ మూలం సాధారణంగా ఒక మిథైల్ కాటోసైన్ అని గమనించారు. సాధారణంగా సమయంలో కణితి demethylation ప్రక్రియలో స్టాప్ ప్రక్రియ తోడ్పడుతుందని, కానీ దాని సంక్లిష్టత, ఈ చర్య చేపట్టారు లేదు.

DNA నిర్మాణం

అణువు యొక్క నిర్మాణం నిర్మాణాలు రెండు రకాలు. మొదటి రకం - న్యూక్లియోటైడ్ల సరళ క్రమం ఏర్పాటు. వాటి నిర్మాణం కొన్ని నియమాలకు సంబంధించినది. న్యూక్లియోటైడ్ రికార్డింగ్ DNA అణువు 5 '-టెర్మినస్ మరియు 3'టెర్మినస్ ముగుస్తుంది ప్రారంభమవుతుంది. విరుద్దంగా ఉన్న రెండవ సర్క్యూట్ను అదే పద్ధతిలో నిర్మిస్తారు మాత్రమే అణువులు ఒక గొలుసు 5 'టెర్మినస్ రెండవ 3'ఎండ్ సరసన ఉన్న ఇందులో ప్రాదేశికంగా సరసన మరొక ఉన్నాయి.

హెలిక్స్ - DNA ద్వితీయ నిర్మాణం. వ్యతిరేకిస్తూ న్యూక్లియోటైడ్ల మధ్య వరకు ఉదజని బంధాల ఉనికిని వలన. ఉదజని బంధం ఏర్పడుతుంది (మాత్రమే thymine, గ్వానైన్ మరియు విరుద్ధంగా ఉదాహరణకు, ఉంటుంది మొదటి స్ట్రాండ్ అడెనైన్ సరసన - uracil లేదా కాటోసైన్) పరిపూరకరమైన నత్రజనిసంబంధ స్థావరాలు మధ్య. వంటి ఖచ్చితత్వం రెండవ సర్క్యూట్ నిర్మాణం ఉంది నత్రజనిసంబంధ స్థావరాలు ఒక ఖచ్చితమైన మ్యాచ్ మధ్య, మొదటి ఆధారంగా జరుగుతుంది వాస్తవం కారణంగా ఉంది.

అణువు సంశ్లేషణ

DNA అణువు ఎలా ఏర్పాటు చేస్తుంది?

దాని నిర్మాణం యొక్క చక్రంలో మూడు దశలు ఉన్నాయి:

• పొందిక సర్క్యూట్లు.
• పట్టాభిషేక గొలుసులు ఒకటి యూనిట్లు సంశ్లేషణ చేస్తాయి.
• కాంప్లిమెంటరిటీ సూత్రం ప్రకారం రెండవ వలయం నుండి పొడిగింపు.

DNA gyrase - అణువులు వేర్పాటు దశలో ఎంజైమ్లు ఆధిపత్యం. ఈ ఎంజైములు గొలుసుల మధ్య హైడ్రోజన్ బంధాలు నాశనం దృష్టి సారించారు.

DNA పాలీమెరేస్ - విభేదం గొలుసులు తరువాత ప్రాథమిక సంశ్లేషణ ఎంజైమ్ వస్తుంది. దీని పాటించడము సైట్ 5 లో గమనించవచ్చు. తరువాత, ఎంజైమ్ 3'ఎండ్ వైపు కదులుతున్న ఏకకాలంలో తగిన నత్రజనిసంబంధ పునాదులతో అవసరమైన న్యూక్లియోటైడ్ల అటాచ్. 3 'చివరిలో ముందుగా నిర్ణయించిన పరిధి (టెర్మినేటర్) చేరుకున్నాక, పాలీమెరేస్ చైన్ మూలం నుండి డిస్కనెక్ట్.

స్థావరాలు మధ్య ఒకసారి ఏర్పాటు అనుబంధ సర్క్యూట్ హైడ్రోజన్ బాండ్స్ ఏర్పరుస్తాయి, మరియు కొత్తగా ఏర్పడిన DNA అణువు కలిగి.

నేను ఎక్కడ ఈ అణువు వెదుక్కోవచ్చు?

మీరు కణాలు మరియు కణజాలాలలో నిర్మాణం లోకి లోతుగా పరిశోధన చేయు ఉంటే, అది DNA ప్రధానంగా లేదని చూడవచ్చు కణ కేంద్రకం. కెర్నల్ కొత్త అనుబంధ, కణాలు లేదా క్లోన్ ఏర్పాటు బాధ్యత. అందువలన జన్యు సమాచారాన్ని అందులో ప్రస్తుత, (తరచుగా క్షయకరణ విభజన సమయంలో అటువంటి దృగ్విషయం పరిశీలించవచ్చు) ఏకరీతిలో (ఉత్పత్తి క్లోన్) లేదా పాక్షికంగా కొత్తగా ఏర్పడిన కణాలు మధ్య విభజించబడింది. ఉత్పరివర్తనలు దారితీస్తుంది కొత్త కణజాలం ఏర్పడటం, ఉల్లంఘనకు కోర్ ఫలితాలు ఓటమి.

అదనంగా, వంశానుగత పదార్థం యొక్క ఒక ప్రత్యేక రకం mitochondria లో ఉన్నాయి. వారు కేంద్రకం (మైటోకాండ్రియల్ డియోక్సిరిబౌన్స్లెయిక్ యాసిడ్ ఒక యాన్యులర్ ఆకారంలో ఉంది మరియు అనేక ఇతర ఫంక్షన్లను అమలు) లో నుండి కొంతవరకు వివిధ DNA.

అణువును (చెంప లేదా రక్తం యొక్క లోపల నుండి ఎక్కువగా ఉపయోగిస్తారు శుభ్రముపరచు అధ్యయనము) శరీరంలో ఏ సెల్ నుండి వేరుచేయవచ్చు. మాత్రమే ఎపిథీలియంలను నో జన్యు పదార్థం exfoliates మరియు కొన్ని రక్త కణాలు (కణములు).

విధులు

DNA అణువు యొక్క కూర్పు తరం నుండి తరానికి దాని డేటా ట్రాన్స్మిషన్ ఫంక్షన్ యొక్క పనితీరు నిర్ణయిస్తుంది. ఫీచర్ - ఈ కారణంగా జన్యురూప (అంతర్గత) లేదా సమలక్షణ (ఉదాహరణకు, కళ్ళు లేదా జుట్టు యొక్క రంగు బాహ్య) అభివ్యక్తి కారణమయ్యే నిర్దిష్ట ప్రోటీన్ల సంశ్లేషణ ఉంది.

సమాచార ప్రసారం దాని జన్యు కోడ్ అమలు ద్వారా నిర్వహిస్తారు. లో గుప్తీకరించిన డేటాను ఆధారంగా జన్యు కోడ్, నిర్దిష్ట సమాచారం, ribosomal మరియు బదిలీ RNA యొక్క ఒక అభివృద్ధి ఉంది. వార్తాహర RNA అసెంబ్లీ ribosomal ప్రోటీన్ అణువులు చేరి ప్రోటీన్లు సమీకరణకు ఉపయోగిస్తారు, మరియు సంబంధిత మాంసకృత్తుల రవాణాకి ఏర్పరుస్తుంది - వాటిని ప్రతి ఒక నిర్దిష్ట చర్య బాధ్యత.

వారి ఆపరేషన్ లేదా నిర్మాణం మార్పు ఏదైనా వైఫల్యం ప్రదర్శించారు ఫంక్షన్ దెబ్బతినడం, మరియు వైవిధ్య లక్షణాలు (పరివర్తనలు) రూపాన్ని దారితీస్తుంది.

ప్రజలలో సంబంధిత లక్షణాలు ఉనికిని గుర్తించేందుకు DNA పితృత్వాన్ని పరీక్ష.

జన్యు పరీక్షలు

ఇప్పుడు ఏం జన్యు అధ్యయనం చెయ్యడం ద్వారా ఉపయోగించవచ్చు?

DNA విశ్లేషణ జీవిలో కారకాలు లేదా మార్పులు సంఖ్యను గుర్తించేందుకు ఉపయోగిస్తారు.

మొదటి అధ్యయనం జన్మతః వారసత్వంగా వ్యాధులు ఉనికిని గుర్తించేందుకు. ఇటువంటి వ్యాధులు డౌన్ సిండ్రోమ్, ఆటిజం, మార్ఫాన్ సిండ్రోమ్ ఉన్నాయి.

నిర్ణయించటానికి బంధుత్వం DNA కూడా అధ్యయనం చేయవచ్చు. పితృత్వాన్ని పరీక్ష కాలం, పలు ప్రాథమిక- చట్టపరమైన, ప్రక్రియల్లో విస్తరించి ఉన్నది. ఈ అధ్యయనం అక్రమ పిల్లల మధ్య జన్యుపరమైన సంబంధాన్ని నిర్ణయించడానికి సూచించబడతాయి. తరచుగా ఈ పరీక్ష అభ్యర్థులు అధికారులతో సమస్యలు కార్యక్రమం లో వారసత్వము పాస్.