వృషణ ఫెమినైజేషన్ సిండ్రోమ్: చికిత్స మరియు నివారణ

వృషణ ఫెమినైజేషన్ ఆఫ్ సిండ్రోమ్ - పురుషుడు సెక్స్ హార్మోన్లు సున్నితత్వం తగ్గుదల కలిసి ఇది సాపేక్షంగా అరుదైన పుట్టుకతో వచ్చిన లోపము. మరింత తీవ్రమైన సందర్భాలలో, శరీరం మరియు androgens ప్రభావాలకు స్పందించని మారింది లేదు. ఈ వ్యాధి లక్షణాలు తీవ్రత వివిధ స్థాయిలలో కలిగి, మరియు రోగులకు చికిత్స వ్యక్తిగతంగా చేసుకుంది.

అయితే, ప్రజలు ఇదే వ్యాధి ఎదుర్కొంటోంది, మరింత సమాచారం ఆసక్తి. వృషణ ఫెమినైజేషన్ సిండ్రోమ్ ఏమిటి? ఎలా వ్యాధి చికిత్స మరియు చికిత్స నిజంగా ప్రభావవంతమైన మార్గాలు ఉన్నాయి లేదో ఎలా? ఏం వ్యాధి కారణమవుతుంది? రోగులకు క్లుప్తంగ ఏమిటి? ఈ ప్రశ్నలకు సమాధానాలు అనేక కోసం చూస్తున్నాయి.

వృషణ ఫెమినైజేషన్ ఆఫ్ సిండ్రోమ్ - ఇది ఏమిటి?

మొదటి, యొక్క పదం అర్థం వ్యవహరించే వీలు. ఒక లైంగిక క్రోమోజోమ్ లో ఒక పరివర్తన ద్వారా కలుగుతుంది ఇది ఒక జన్మతః వ్యాధి, - వృషణ ఫెమినైజేషన్ ఆఫ్ సిండ్రోమ్. androgens సున్నితత్వం నష్టం కలిసి అనారోగ్యం, మగ లైంగిక హార్మోన్లు బారినపడే లో తగ్గించే డిగ్రీ వేరే ఉండవచ్చు - ఈ తీవ్రత మరియు లక్షణాలు ఆధారపడి ఉంటుంది.

ఉదాహరణకు, androgens ఒక మోస్తరు ప్రతిఘటన వద్ద బాహ్యంగా బాలుడు చాలా సాధారణంగా అభివృద్ధి. అయితే, ఒక వయోజన, ఉంటుంది స్పెర్మ్ తన శరీరం కేవలం ఉత్పత్తి కాదు ఎందుకంటే మనిషి, శుభ్రమైన అని.

పూర్తిగా భిన్నంగా వృషణ ఫెమినైజేషన్ సిండ్రోమ్ వంటి వ్యాధి వ్యతిరేకంగా హార్మోన్లు సున్నితత్వం పూర్తి నష్టం కనిపిస్తోంది. మానవ కర్యోటైప్తో ఒక పురుషుడు ఉంది. అయితే, బాలురు రక్తంలో వృషణాలు ఏకకాల ఉనికిని మరియు టెస్టోస్టెరాన్ సాధారణ స్థాయి మహిళా రకం బాహ్య జననేంద్రియాలు ఏర్పాటు ఉంది దీనిలో అని పిలవబడే తప్పుడు ఉభయ లింగత, జన్మిస్తాయి. ఈ బాయ్స్ లో యుక్తవయస్సు సమయంలో మహిళా లైంగిక లక్షణాలు (ఉదా, క్షీర గ్రంధుల పెంచడానికి) అభివృద్ధి ఉంటాయి.

వృషణ ఫెమినైజేషన్ ఆఫ్ సిండ్రోమ్ - సాపేక్షంగా అరుదైన పాథాలజీ. 50-70 వేల శిశువుల్లో ఈ పరివర్తన తో మాత్రమే 1 బాల లెక్కలోకి. మేము ఉభయ లింగత కేసులు పరిగణలోకి ఉంటే, రోగులు సుమారు 15-20% వైవిధ్య జననేంద్రియం యొక్క ఉనికిని కారణం ఎస్టీఎఫ్ తో అనుసంధానించబడి ఉంది. యాదృచ్ఛికంగా, వైద్య పాథాలజీ వివిధ పేర్లతో కనిపిస్తుంది - ఆండ్రోజెన్ చురుకుదనాన్ని మోరిస్ సిండ్రోమ్, పురుషుడు pseudohermaphroditism ఒక సిండ్రోమ్.

ఎస్టీఎఫ్ స్త్రీలో: ఇది సాధ్యమే?

చాలా మంది మహిళల్లో వృషణ ఫెమినైజేషన్ సిండ్రోమ్ సాధ్యం అనే ప్రశ్న ఆసక్తి. పాథాలజీ Y క్రోమోజోమ్ లో ఒక మ్యుటేషన్ సంబంధం ఉంది కాబట్టి, మేము ఖచ్చితంగా అది ఒక వ్యక్తి పురుషుడికి మాత్రమే విషయం అని చెప్పగలను.

మరోవైపు, అటువంటి వ్యాధి బాధపడుతున్నట్లు ప్రజలు, తరచుగా ఒక మహిళ లాగా. అంతేకాక, వారు దానికి అనుగుణంగా తాము గ్రహించగలరు. గణాంకాల ప్రకారం, తప్పుడు ఉభయ లింగత తో రోగులు తరచుగా లీన్ ఆకృతితో ఒక ఆకర్షణీయమైన, పొడవైన మహిళ లాగా. అలాంటి ఒక రోగ నిర్ధారణ తో ప్రజలు కూడా తార్కిక మరియు ఖచ్చితమైన నిఘా, పరిస్థితిని వేగంగా, శక్తి, సామర్థ్యం మరియు ఇతర "పురుషుడు" లక్షణాలను లో ఓరియంట్ సామర్ధ్యంతో కొన్ని ప్రత్యేక లక్షణాలు, ఘనత.

మరో ఆసక్తికరమైన వాస్తవం - స్పోర్ట్స్ చేరి అనేక మహిళలు, ఒక పురుషుడు కర్యోటైప్తో కలిగి. (అంటే, పురుషులు) సిండ్రోమ్ మోరిస్ పోటీ అనుమతి లేదు మహిళలు - ప్రొఫెషనల్ అథ్లెట్లు DNA విశ్లేషణ కోసం లాలాజలం తీసుకుని ఎందుకు ఆ వార్తలు.

మార్గం ద్వారా, అటువంటి వ్యాధి ఉనికిని ఆర్క్ జోన్ మరియు ఇంగ్లాండ్ ఎలిజబెత్ ట్యూడర్ యొక్క ప్రసిద్ధ క్వీన్ సహా అనేక చారిత్రక వ్యక్తులలో, ఆపాదించబడింది.

వ్యాధి అభివృద్ధి యొక్క ప్రధాన కారణాలు

ముందే చెప్పినట్లుగా, మోరిస్ సిండ్రోమ్ (వృషణ ఫెమినైజేషన్ సిండ్రోమ్) AR జన్యు లోపం యొక్క ఫలితం. ఫలితంగా వారు కేవలం స్పందించని మారింది పురుషత్వ ప్రేరణము కలిగించుట హార్మోన్లు ప్రతిస్పందనకు గ్రాహకాలు ప్రభావితం ఇటువంటి ఒక మ్యుటేషన్. అధ్యయనాల ప్రకారం, సిండ్రోమ్ X- లింక్డ్ తగ్గిపోయే లక్షణం కనుక, ఇందులో లోపభూయిష్ట జన్యువుల ఒక క్యారియర్, సాధారణంగా తల్లి పై వ్యాపిస్తుంది. మరోవైపు, అది సాధ్యమే, మరియు ఒక యాదృచ్ఛిక మ్యుటేషన్ చాలా ఆరోగ్యకరమైన ఇద్దరు తల్లిదండ్రులు ద్వారా ఉద్భవించింది ఎవరు బిడ్డ, లో, కానీ అలాంటి సందర్భాలలో చాలా తక్కువ తరచుగా నివేదిస్తారు.

బీజకోశాలు (లైంగిక గ్రంధులు) పిండం కర్యోటైప్తో ప్రకారం ఏర్పడతాయి పిండ అభివృద్ధిలో - పిల్లల ఆట పూర్తి వృషణాలను ఉంది. కానీ (క్షీణిస్తుంది) పురుషాంగం, స్క్రోటమ్, మూత్ర, ప్రోస్టేట్ ఏర్పాటు బాధ్యత టెస్టోస్టెరోన్ మరియు degidrosteronu, జన్యు కణజాలం నష్టం సెన్సిటివ్ కాదు ఎందుకంటే. అదే సమయంలో (గర్భాశయం, ఫెలోపియన్ నాళాలు మరియు యోని ఎగువ భాగంలో తప్ప) పురుషుడు రకం జననేంద్రియం యొక్క మరింత అభివృద్ధి కారణమవుతోంది ఈస్ట్రోజెన్ కణజాలం సున్నితత్వం, సంరక్షించబడిన.

సిండ్రోమ్ మరియు దాని లక్షణాలను పూర్తి రూపం

వృషణ ఫెమినైజేషన్ సిండ్రోమ్ (మోరిస్) టెస్టోస్టెరాన్ వరకు గ్రాహక సున్నితత్వం పూర్తి నష్టం కలిసి ఉండవచ్చు. అటువంటప్పుడు, పిల్లవాడు పురుషుడు జన్యురూప తో జన్మించింది (ఉంది Y క్రోమోజోమ్), మగ సెక్స్ గ్రంథులు, కానీ పురుషుడు బాహ్య జననేంద్రియాలు.

అలాంటి పిల్లలు ఏ స్క్రోటమ్ మరియు పురుషాంగం బీజకోశాలు కలిగి మరియు ఉదర కుహరంలో ఉంటాయి. బదులుగా, యోని మరియు బాహ్య పెదవి ఉంది. తరచూ, అలాంటి సందర్భాలలో వైద్యులు అమ్మాయిలు పుట్టుక గురించి చెప్పటానికి. సహాయం కోసం, రోగులు ఒక నియమం వలె, ఒక యువకుడు ఋతుస్రావం లేకపోవడంతో ఫిర్యాదు, చేర్పించారు. మార్గం ద్వారా, బాల మహిళా రకం (వాయిస్ సంఖ్య మ్యుటేషన్, జుట్టు పెరుగుదల, రొమ్ము వ్యాకోచం) ద్వితీయ లైంగిక లక్షణాలను అభివృద్ధి. ఒక వివరణాత్మక పరీక్ష లో డాక్టర్ ఆ మగ సెక్స్ మరియు క్రోమోజోములు ఒక నిర్దిష్ట గోనాడ్స్ నిర్ణయిస్తుంది.

తరచుగా, "వృషణ ఫెమినైజేషన్ సిండ్రోమ్" రోగనిర్ధారణ అమెనోరియాను మరియు వంధ్యత్వం గురించి ఒక నిపుణుడు ఆశ్రయించారు ఒక వయోజన మహిళలు చాలు.

సిండ్రోమ్ మోరిస్ అసమగ్ర రూపాలు మరియు దాని అభివృద్ధి డిగ్రీ

పురుషుల్లో వృషణ ఫెమినైజేషన్ ఆఫ్ సిండ్రోమ్ మాత్రమే టెస్టోస్టెరాన్ వరకు గ్రాహక సెన్సిటివిటీని ఒక పాక్షిక తగ్గింపు కలిసి చేయవచ్చు. అటువంటప్పుడు, లక్షణాలు సమితి విభిన్న ఉండవచ్చు. వర్గీకరణ వ్యవస్థ, 1996 లో రూపొందించారు వ్యాధి యొక్క ఐదు ప్రధాన రూపాల్లో ఇవి కింద.

• మొదటి డిగ్రీ, లేదా పురుషుడు రకం. పిల్లల ఒక స్పష్టమైన పురుషుడు సమలక్షణ ఉంది మరియు ఏ చెప్పుకోదగ్గ విచలనాలు లేకుండా అభివృద్ధి. అప్పుడప్పుడు యవ్వనము రొమ్ము వ్యాకోచం మరియు వాయిస్ అపాత్రోచితమైన మార్పు గమనించారు. కానీ రోగులు ఎల్లప్పుడూ పాడవ్వడం జరిగింది స్పెర్మాటోజెనెసిస్లో వంధ్యత్వం ఫలితంగా.
• రెండవ శ్రేణి (ప్రాధాన్యంగా మగ రకం). అభివృద్ధి మగ రకం ఉంది, కానీ కొన్ని వైవిధ్యాలు. ఉదాహరణకు, సాధ్యం ఏర్పాటు micropenis మరియు hypospadias (శరీరంలోని వాహిక ఆఫ్సెట్). తరచుగా, రోగులు గైనేకోమస్తియా బాధపడుతున్నారు. చర్మము క్రింద కొవ్వు పరిశీలించిన మరియు అసమాన నిక్షేపణ.
• మూడవ డిగ్రీ లేదా సందిగ్ధంలో రకం అభివృద్ధి. రోగులు పురుషాంగం యొక్క ముఖ్యమైన తగ్గింపు గమనించారు. సవరించబడింది మరియు స్క్రోటమ్ - కొన్నిసార్లు రూపంలో బాహ్య పెదవి పోలి. మూత్ర స్థానభ్రంశం ఉంది, మరియు వృషణాలలో తరచుగా వృషణంతిత్తి లోకి దిగే లేదు. మహిళల మార్క్ మరియు లక్షణాలు - రొమ్ము బలోపేత, ఒక విలక్షణ వ్యక్తిగా (విస్తృత పండ్లు, ఇరుకైన భుజాలు).
• ఫోర్త్ డిగ్రీ (ప్రధానంగా పురుషుడు రకం). ఈ గుంపులో రోగులు పురుషుడు సమలక్షణ కలిగి. వృషణాలను ఉదర కోశంలో ఉంటాయి. మహిళా లైంగిక అవయవాలు వృద్ది చెందుతాయి, కానీ కొన్ని వైవిధ్యాలతో. ఉదాహరణకు, పిల్లవాడు చిన్న "గుడ్డి" యోని మరియు స్త్రీగుహ్యాంకురము తరచూ hypertrophied ఏర్పడింది మరియు micropenis గుర్తుచేస్తుంది.
• ఐదవ డిగ్రీ, లేదా స్త్రీ రకం. వ్యాధి యొక్క ఈ రూపం మహిళల లక్షణాలు ఏర్పడటానికి కలిసి ఉంటుంది - బాల ఒక అమ్మాయి జన్మించింది. అయితే, కొన్ని విచలనాలు ఉన్నాయి. ముఖ్యంగా, రోగులు తరచుగా స్త్రీగుహ్యాంకురము విస్తరించడంతో గమనించవచ్చు.

ఇది వృషణ ఫెమినైజేషన్ సిండ్రోమ్ సింప్టమ్స్ ఉన్నట్లు. ఇలాంటి పాథాలజీ తో పునరుత్పత్తి సాధ్యం కాదు - రోగి శరీరం పురుషుడు సెక్స్ కణాలు ఉత్పత్తి చేయదు, మరియు స్త్రీ అవయవాలు అందుబాటులో లేవు లేదా పూర్తిగా ఏర్పాటు లేదు.

గణాంకాల ప్రకారం, అలాంటి ఒక రోగ నిర్ధారణ తో ప్రజలు తరచుగా గజ్జల్లో హెర్నియాలు నుండి కారణంగా గజ్జల్లో కాలువల వృషణాలను గడిచే ఉల్లంఘనే బాధపడుతున్నారు. డ్యూ (ఉదా, బాక్టీరియా దాడివలన కిడ్నీ మరియు దాని వృక్కద్రోణి యొక్క శోథము, మూత్ర, మరియు ఇతర తాపజనక వ్యాధులు) మూత్ర వ్యవస్థ యొక్క వివిధ వ్యాధుల ప్రమాదం అధికంగా మూత్ర బాహ్య ప్రారంభ స్థానభ్రంశం చెయ్యటం.

రోగ నిర్ధారణ ప్రక్రియల్లో

ఈ వ్యాధి నిర్ధారణ - ఒక సుదీర్ఘ ప్రక్రియ. ఇది పద్ధతుల యొక్క ఒక సెట్ ఉన్నాయి:

• ప్రారంభించడానికి, వైద్యుడు చరిత్రలో సేకరిస్తుంది. సర్వే కోర్సు బాల పుట్టిన తరువాత లేదా యుక్తవయస్సు సమయంలో కొన్ని సమస్యల్లో పురోగమనశీల క్రమరాహిత్యాలు ఉన్నాయి లేదో తెలుసుకోవడానికి అవసరం. విశ్లేషించారు మరియు కుటుంబ చరిత్ర (బంధువులు నుంచి విచలనాలు ఏర్పడింది అని).
• ఒక ముఖ్యమైన అడుగు మరియు ఆ సమయంలో ప్రత్యేక శరీరం యొక్క నిర్మాణం మరియు బాహ్య జననేంద్రియాలు అసాధారణతలు ఉనికిని, జుట్టు పంపిణీ రకం, మరియు అందువలన న గమనించండి చేయవచ్చు శారీరక పరీక్ష. D. రోగి యొక్క ఎత్తు మరియు బరువు కొలత జరుగుతుంటాయి. మరింత పరిశోధన comorbidities గుర్తించడానికి అవసరమవుతుంది.
• క్రోమోజోమ్లు ఇది క్రమంగా, రోగి యొక్క సెక్స్ కనుగొనేందుకు సాధ్యం చేస్తుంది పరిమాణం మరియు నాణ్యత నిర్ణయించడం అనుమతిస్తుంది ఒక ప్రక్రియ - భవిష్యత్తులో karyotyping నిర్వహించారు.
• ఇది సమయం సంఖ్య మరియు దెబ్బతిన్న జన్యువుల వివిధ కనుగొనేందుకు ప్రయత్నిస్తున్న సమయంలో అవసరమైతే, పరమాణు జన్యు పరీక్ష జరిపింది.
• ఇది ఒక మూత్ర వ్యవస్థ వ్యాధులలో నిపుణుడు ద్వారా తప్పనిసరి పరిశీలనగా - డాక్టర్ etc, నిర్మాణం మరియు బాహ్య జననేంద్రియాలు యొక్క లక్షణాలను అధ్యయనం ప్రోస్టేట్ స్పర్శ ద్వారా పరీక్షించు ...
• విశ్లేషణ, రక్త హార్మోన్ స్థాయిలు తనిఖీ తీసుకుంటారు.
• ఇది సమాచార మరియు అల్ట్రాసౌండ్ పరీక్ష. ఈ విధానం అది అంతర్గత పునరుత్పత్తి అవయవాలు నిర్మాణం వ్యత్యాసాలను గుర్తించడం సాధ్యం చేస్తుంది, దిగని comorbidities విశ్లేషించి, గుర్తించడం వృషణాలు.
• అంతర్గత అవయవాలు నిర్మాణం గురించి చాలా స్పష్టంగా సమాచారం అయస్కాంత ప్రతిధ్వని లేదా కంప్యూటెడ్ టోమోగ్రఫీ సమయంలో పొందవచ్చు.

వృషణ ఫెమినైజేషన్ ఆఫ్ సిండ్రోమ్: చికిత్స

థెరపీ, ఈ సందర్భంలో ఆండ్రోజెన్ గ్రాహక హార్మోన్ను రోగి మరియు చురుకుదనాన్ని డిగ్రీ వయస్సు మీద ఆధారపడి ఉంటుంది. తప్పనిసరిగా అభివృద్ధి సాధ్యం అతిక్రమణలను తొలగించడానికి, కుడి ద్వితీయ లైంగిక లక్షణాలు సృష్టించడానికి సహాయం, ఆండ్రోజెన్ లోపం తొలగించడానికి అనుమతిస్తుంది హార్మోన్ పునఃస్థాపన చికిత్స కేటాయించబడిన.

రోగి ఎల్లప్పుడూ ఒక నిపుణుడు సంప్రదించండి ఉండాలి - ఇది చాలా ముఖ్యమైన అడుగు మానసిక చికిత్స అని అర్థం ఉంది. అన్ని తరువాత, గణాంకాల ప్రకారం, ఒక తప్పుడు ఉభయ లింగత తరచూ చికిత్సాపరమైన వ్యాకులత అభివృద్ధి దారితీస్తుంది. ఒక మ్యుటేషన్ (మేము టెస్టోస్టెరోన్ గ్రాహకాలకు ఒక పూర్తి చురుకుదనాన్ని గురించి మాట్లాడుతున్నారు) అనేది యుక్తవయస్సు సమయంలో అవకాశం ద్వారా వ్యాధి నిర్ధారణ చేయబడుతుంది ఉంటే, వైద్యుడు ఒక పూర్తి జీవితం గడుపుతుండగా మరియు తెలుపు సెక్స్ ప్రతినిధిగా స్వయంగా గుర్తిస్తుంది స్త్రీని దానిని రిపోర్ట్ లేదు నిర్ణయించుకోవచ్చు.

చేసినప్పుడు శస్త్రచికిత్స అవసరం?

అనేక సమస్యలు ప్రత్యేక విధానాలు సహాయంతో పరిష్కరించవచ్చు. పురుషుడు సమలక్షణ రోగులకు వృషణాలు యొక్క తొలగింపు చూపిస్తుంది. ఈ విధానం హెర్నియాలు నిరోధించడానికి అవసరం అభివృద్ధి మరియు మగ లైంగిక లక్షణాల మరింత అభివృద్ధి ఎందుకంటే. ఇంకా, విధానం వృషణ క్యాన్సర్ నివారణ ఉంది.

శరీర పురుషుడు రకం అభివృద్ధి చేస్తే అది కొన్నిసార్లు అది సాధ్యం లైంగిక సంబంధం కలిగి ఎలా చేస్తుంది అవసరం ప్లాస్టిక్ యోని మరియు జననాంగం, ఉంది. శస్త్రచికిత్సతో మూత్ర కాలువ ఆఫ్సెట్ తీసివేయవచ్చు.

రోగి యొక్క పురుషుడు నమూనా అభివృద్ధి వలన కొన్నిసార్లు స్క్రోటమ్ లో ప్రారంభక వాహికల తీసుకొచ్చే అవసరం. అలాంటి ఒక రోగ నిర్ధారణ తో అనేక పురుషులు గైనేకోమస్తియా బాధపడుతున్నారు అది తరచూ సహజ శరీర ఆకృతి పునరుద్ధరించడానికి సహాయం ఇది రొమ్ము ప్లాస్టిక్ సర్జరీ, నిర్వహిస్తారు.

రోగులు మరియు ఉపద్రవాలు లక్షణాంశాన్ని

వృషణ ఫెమినైజేషన్ ఆఫ్ సిండ్రోమ్ (మోరిస్) ప్రాణానికి ప్రత్యక్షంగా ముప్పు కాదు. శరీర హార్మోన్లు ఆండ్రోజెన్ పూర్తిగా చురుకుదనాన్ని ఉన్నప్పుడు కూడా సాధారణ విధులు ఉంది. వైద్య మరియు శస్త్ర రోగి తరువాత ఒక మగ కర్యోటైప్తో కలిగి, ఒక స్త్రీ ఒక పూర్తి జీవితం జీవించగలను. అటువంటప్పుడు అది చర్య తీసుకోవాలని అవసరం - కానీ స్క్రోటమ్ లోకి దిగే లేదని వృషణ క్యాన్సర్ అభివృద్ధి ప్రమాదం ఉంది. క్యాన్సర్ నివారణ స్క్రోటమ్ వృషణాలు యొక్క శస్త్రచికిత్స తొలగింపు నటించారు లేదా గ్రంధి యొక్క పూర్తి తొలగింపు (ఉంటే పురుషుడు సమలక్షణ) (రోగి పురుషుడు సమలక్షణం అనేది ఉంటే).

ఇతర ఉపద్రవాలు సంబంధించి వారి జాబితాలో సంభోగము అసంభవం (జనేంద్రియాల వైకల్యం), చట్టబద్ధత లేకపోవడం (జ్ఞానేంద్రియ వ్యవస్థ మూత్ర ఛానల్ బదిలీ అభివృద్ధి ప్రక్రియలో) ఉంది తో. రోగులు సంబంధం లేకుండా సమలక్షణం యొక్క నిస్సత్తువుగా ఉంటాయి. ప్రతి బాల మరియు మరింత సాధ్యం యువ వ్యక్తి దాని సొంత శరీరం యొక్క లక్షణాలు అర్థం చేసుకోవడానికి ఇది సామాజిక సమస్యలను గురించి మర్చిపోతే లేదు. వాస్తవానికి, లైంగిక గోళం యొక్క సమస్య, అలాగే విసర్జనా వ్యవస్థ యొక్క వ్యాధులు, శస్త్రచికిత్స సమయంలో తొలగించబడుతాయి. ఏమైనప్పటికీ అనుకూలమైన రోగులకు రోగ నిరూపణ.

అక్కడ నివారణ చర్యలు?

దురదృష్టవశాత్తు, ఇటువంటి వ్యాధి నిరోధించడానికి చేయగలిగింది ఏవిధమైన అవకాశాలు లేవు. కానీ వృషణ ఫెమినైజేషన్ సిండ్రోమ్ ఒక జన్యు రోగ లక్షణం ఉంది, అభివృద్ధి క్యాన్సర్ ప్రమాదం గర్భం ప్రణాళిక దశలో గుర్తించగలుగుతారు - భావి తల్లిదండ్రులు పరీక్షలు చేయించడం అవసరం.

ఇప్పటికే రుగ్మతలు నిర్ధారణ రోగులకు, అవి అర్హత వైద్య సాయం అలాగే సాధారణ వైద్య పరీక్షలు, హార్మోన్ల చికిత్స అవసరం.