ఇంటర్ఫేస్ లేదా సెల్ చక్రంలో అతి ముఖ్యమైన భాగం ఏమిటి

ఇంటర్ఫేస్ అంటే ఏమిటి? పదం లాటిన్ పదం "ఇంటర్" నుండి ఉద్భవించింది, "మధ్య", మరియు గ్రీకు "దశ" - కాలం. ఈ కణం పెరుగుతుంది మరియు తరువాతి విభాగానికి సిద్ధమవుతున్న పోషకాలను నిల్వ చేస్తుంది. సెల్ఫ్ మొత్తం జీవితంలో 90% వరకు, సెల్ సెల్ మొత్తంలో చాలా వరకు ఇంటర్ఫేస్ ఆక్రమించబడుతోంది.

ఇంటర్ఫేస్ అంటే ఏమిటి

ఒక నియమంగా, కణాల యొక్క ప్రధాన భాగం మొత్తం దశలో పొడవు పెరుగుతూ ఉంటుంది, అందుచేత దానిలో కొన్ని ప్రత్యేకమైన దశలను ఒకే విధంగా ఉంచడం కష్టం. అయితే, జీవశాస్త్రవేత్తలు ఇంటర్ఫేస్ను మూడు భాగాలుగా విభజించారు, సెల్ యొక్క న్యూక్లియస్లో డియోక్సిరిబోన్యూక్లియిక్ ఆమ్ల (DNA) ప్రతిరూపణపై దృష్టి పెట్టారు.

ఇంటర్ఫేస్ కాలాలు: దశ G (1), దశ S, దశ G (2). ఇంగ్లీష్ గ్యాప్ నుండి ఉద్భవించిన ప్రెసింథటిక్ కాలం (G1), "విరామం" గా అనువదించబడింది, వెంటనే డివిజన్ తర్వాత ప్రారంభమవుతుంది. ఇది చాలా కాలం, పది గంటల నుండి అనేక రోజులు వరకు ఉంటుంది. ఈ సమయంలో జన్యు పదార్ధం యొక్క రెట్టింపు కోసం పదార్ధాల సేకరణ మరియు తయారీ జరుగుతోంది: RNA యొక్క సంశ్లేషణ ప్రారంభమవుతుంది, అవసరమైన ప్రోటీన్లు ఏర్పడతాయి.

దాని చివరి కాలంలో ఇంటర్ఫేస్ ఏమిటి? ప్రియింథెటిక్ దశలో, రిబోసోమెస్ పెరుగుదలను పెంచుతుంది, కఠినమైన ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులమ్ యొక్క ఉపరితల వైశాల్యం పెరుగుతుంది మరియు కొత్త మైటోకాన్డ్రియా కనిపిస్తుంది. శక్తి, చాలా శక్తి వినియోగిస్తుంది, వేగంగా పెరుగుతోంది.

విభిన్న ఘటాలు ఇకపై విభజించలేనివి, G0 అని పిలవబడే విశ్రాంతి దశలో ఉన్నాయి.

ప్రధాన ఇంటర్ఫేస్ కాలం

ఇంటెర్ఫేస్లోని సెల్లో ఎలాంటి ప్రక్రియలు జరుగుతున్నాయంటే, మైటోసిస్ కోసం సాధారణ తయారీకి ప్రతి ఉపభాగాలు ముఖ్యమైనవి. అయితే, కృత్రిమ కాలాన్ని ఒక మలుపుగా పిలుస్తారు, ఎందుకంటే క్రోమోజోమ్ల రెట్టింపు అయ్యి, డివిజన్ ప్రారంభమవుతుంది. RNA కృత్రిమంగా కొనసాగుతుంది, కానీ వెంటనే క్రోమోజోమ్ యొక్క ప్రోటీన్లతో కలుపుతుంది, DNA ప్రతికృతి ప్రారంభమవుతుంది.

ఈ భాగంలో ఇంటర్ఫేస్ కణాలు ఆరు నుండి పది గంటల వరకు ఉంటాయి. ఫలితంగా, ప్రతి క్రోమోజోమ్లు డబుల్స్ మరియు ఇప్పటికే సోదరి క్రోమాటిడ్స్ జత కలిగి ఉంటాయి, ఇది తరువాత డివిజన్ యొక్క కుదురు స్తంభాలపై చెదరగొడుతుంది. కృత్రిమ దశలో సెంట్రైల్స్లో రెట్టింపు అయ్యాయి, అవి సెల్లో ఉంటాయి. ఈ కాలంలో, క్రోమోజోమ్ సూక్ష్మదర్శినిలో చూడవచ్చు.

మూడవ కాలం

జన్యుపరంగా, క్రోమాటిడ్లు సరిగ్గా అదే విధంగా ఉంటాయి, వాటిలో ఒకటి తల్లి మరియు రెండవది మాత్రిక RNA తో ప్రతిరూపం చెందుతుంది.

అన్ని జన్యు పదార్ధాల పూర్తి నకలు సంభవించిన వెంటనే, డివిజన్కు ముందున్న సింధటిక్ కాలం ప్రారంభమవుతుంది. అప్పుడు మైక్రోటూబూల్స్ ఏర్పడటానికి దారితీస్తుంది, దాని నుండి అణచివేత కుదురు తరువాత ఏర్పడుతుంది, మరియు క్రోమాటిడ్లు ధ్రువాల వద్ద పంచిపెడతాయి. అలాగే శక్తి నిల్వ చేయబడుతుంది, ఎందుకంటే మిటోసిస్ కాలంలో, పోషకాల సంశ్లేషణ తగ్గుతుంది. పోస్ట్సింథెటిక్ కాలం వ్యవధి ఎక్కువగా ఉండదు, సాధారణంగా కొన్ని గంటలు మాత్రమే ఉంటుంది.

పరీక్షాకేంద్రాలు

సెల్ సైకిల్ సమయంలో, సెల్ తప్పనిసరిగా ప్రత్యేక నియంత్రణ పాయింట్ల ద్వారా-ముఖ్యమైన "మార్కులు" గుండా వెళ్ళాలి, దాని తర్వాత ఇది మరొక దశలోకి వెళుతుంది. కొన్ని కారణాల వలన, కణ నియంత్రణ కేంద్రం, మొత్తం కణ చక్రం ఘనీభవిస్తుంది, మరియు తనిఖీ కేంద్రం గుండా అడ్డుకున్న సమస్యలను తొలగించే వరకు తదుపరి దశ ప్రారంభంకాదు.

నాలుగు ముఖ్యమైన పాయింట్లు ఉన్నాయి, వాటిలో చాలా వరకు కేవలం ఇంటర్ఫేస్లో ఉన్నాయి. సెల్ యొక్క మొదటి నియంత్రణ కేంద్రం ప్రియింథెటిక్ దశలో వెళుతుంది, DNA యొక్క యథార్థత తనిఖీ చేయబడినప్పుడు. అన్ని నిజం అయితే, అప్పుడు కృత్రిమ కాలం ప్రారంభమవుతుంది. దీనిలో, ధ్రువీకరణ యొక్క స్థానం DNA రెప్లికేషన్లో ఖచ్చితత్వం యొక్క ధృవీకరణ. పోస్ట్-కృత్రిమ దశలో నియంత్రణ పాయింట్ రెండు మునుపటి పాయింట్ల వద్ద నష్టాలను లేదా లోపాల తనిఖీ. ఈ దశలో, పూర్తిగా ప్రతిరూపణ మరియు కణాలు ఎలా జరిగాయి అని కూడా పరిశీలించారు. ఈ పరీక్షలో ఉత్తీర్ణత లేని వారు మిటోసిస్కు అనుమతి లేదు.

ఇంటర్ఫేస్లో సమస్యలు

సాధారణ కణ చక్రం యొక్క ఉల్లంఘన మిటోసిస్లో లోపంతో మాత్రమే కాకుండా, ఘన కణితుల ఏర్పడటానికి దారితీస్తుంది. అంతేకాకుండా, వారి ప్రదర్శన కోసం ఇది ప్రధాన కారణాల్లో ఒకటి. అయితే, ప్రతి దశలో సాధారణ కోర్సు, విజయవంతమైన తదుపరి దశల పూర్తి మరియు వైఫల్యం లేకపోవడాన్ని నిర్ణయిస్తుంది. కణ చక్రం యొక్క చెక్ పాయింట్లలో కణితి కణాలు మార్పులు కలిగి ఉంటాయి.

ఉదాహరణకు, దెబ్బతిన్న DNA తో ఉన్న ఒక కణంలో, ఇంటర్ఫేస్ యొక్క సింథటిక్ కాలం జరగదు. P53 ప్రోటీన్ యొక్క జన్యువులలో నష్టం లేదా మార్పులకు కారణమయ్యే ఉత్పరివర్తనలు ఉన్నాయి. కణాలు సెల్ చక్రంను నిరోధించవు మరియు మిటోసిస్ ముందుగానే ప్రారంభమవుతుంది. అలాంటి సమస్యల ఫలితంగా పెద్ద సంఖ్యలో మార్పు చెందిన కణాలు ఉన్నాయి, వాటిలో చాలా వరకు ఆచరణీయమైనవి కాదు. అయినప్పటికీ, పనిచేసే వాటిలో, ప్రాణాంతక కణాలకు పెరుగుతాయి, మిగిలిన దశను తగ్గించడం లేదా కోల్పోవడం ద్వారా చాలా త్వరగా విభజించబడతాయి. ఇంటర్ఫేస్ లక్షణం మార్చబడిన కణాలు కలిగి ప్రాణాంతక కణితులు కాబట్టి వేగంగా విభజించడానికి సామర్థ్యం కలిగి వాస్తవం దోహదం.

ఇంటర్ఫేస్ వ్యవధి

మైటోసిస్తో పోల్చితే, సెల్ ఎంతకాలం ఇంటర్స్ఫేజ్లో నివసిస్తుందో కొన్ని ఉదాహరణలు. సాధారణ ఎలుకల చిన్న ప్రేగు యొక్క ఉపరితలం లో, "మిగిలిన దశ" కనీసం పన్నెండు గంటలు పడుతుంది, మరియు మిటోసిస్ కూడా 30 నిమిషాల నుండి ఒక గంట వరకు ఉంటుంది. గుర్రం బీన్స్ యొక్క మూలాలను తయారు చేసే కణాలు ప్రతి 25 గంటలు విభజించబడతాయి మరియు దశ M (మిటోసిస్) అరగంట వరకు ఉంటుంది.

ఒక సెల్ యొక్క జీవితం కోసం ఇంటర్ఫేస్ ఏమిటి? ఇది ఒక ముఖ్యమైన కాలం, ఇది లేకుండానే ఇది మిటోసిస్ కోసం మాత్రమే కాకుండా, సాధారణంగా సెల్యులార్ జీవితం కోసం కూడా అసాధ్యం అవుతుంది.