స్క్రీనింగ్ - ఏమిటీ?

ఒక బలమైన మరియు ఆరోగ్యకరమైన బిడ్డ ఎలా ఉత్పత్తి యొక్క ప్రతి జంట కలలు. కానీ, దురదృష్టవశాత్తు, ఎవరూ నిజానికి పిల్లల అభివృద్ధి జన్యు అతిక్రమణలను కారణంగా సమస్యలను జరుగుతాయి ఉండవచ్చు నుండి సురక్షితం.

గర్భం సమయంలో, ఆశతో తల్లి, విశ్లేషణలు పైగా చేతులు వివిధ అధ్యయనాలకు సంఖ్య, అలాగే పిండం అభివృద్ధి మరియు పర్యవేక్షణ నడుస్తుంది ప్రసవ కోసం తయారీ. కానీ, ఈ ఉన్నప్పటికీ, దేశం నిరంతరం డౌన్ సిండ్రోమ్ పిల్లలు పుట్టిన. అద్భుతమైన పర్వత మరియు తల్లిదండ్రులు కోసం ఒక పూర్తి ఆశ్చర్యం - ఇది ప్రతి అటువంటి సందర్భంలో ఆ సహజ ఉంది.

ఈ అల్ట్రాసౌండ్ సహాయంతో సంప్రదాయ పరిశోధన ఈ సిండ్రోమ్ మరియు ఇతర జన్యు సంబంధ వ్యాధులు గుర్తించడానికి కాదు వాస్తవం కారణంగా ఉంది. ఉదాహరణకు, అల్ట్రాసౌండ్ సహాయంతో అభివృద్ధి బాల మరియు కొన్ని లోపాల గుర్తించగలిగింది బాహ్య డేటా అంచనా చేయవచ్చు. కానీ డౌన్ సిండ్రోమ్ మరియు ఎడ్వర్డ్స్ తో పుట్టిన పిల్లలు ఇప్పుడు అత్యంత బాహ్య అతిక్రమణలను ఉంది. పిండం కలిగి దొరుకుతుందని వరకు ఒక క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత సాధ్యమే, కానీ మాత్రమే ఒక మిశ్రమ జన్యు స్క్రీనింగ్ అనంతరం - కార్యకలాపాలు మరియు పరిశోధన యొక్క ఒక సెట్. వారు డెలివరీ ముందు నిర్వహిస్తారు.

స్క్రీనింగ్ - ఇది ఏమిటి?

పదం మీరు ఇంగ్లీష్ నుండి అనువదించండి అయితే, "స్క్రీనింగ్" అని అర్ధం. అల్ట్రాసౌండ్ స్క్రీనింగ్, దాదాపు అన్ని ఆశతో తల్లులు నిర్వహిస్తారు గర్భం పూర్తిగా సాధారణ ఉంది కూడా. గర్భం యొక్క 11-13 వారాల తో దీన్ని.

కంబైన్డ్ జన్యు స్క్రీనింగ్ - డెలివరీ ముందు జరుగుతాయి మరియు జన్యుపరమైన అసాధారణతలు నిర్ధారించడంలో లక్ష్యంతో ఇవి ఈవెంట్స్, వరుస. ఇది ఒక క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత కలిగిన పిల్లలు భరించలేక ఆల్ట్రాసౌండ్ను మరియు జీవరసాయన స్క్రీనింగ్ మరియు వ్యక్తిగత ప్రమాద లెక్కింపు కలిగి.

ఇటువంటి అధ్యయన ఫలితాలు నిర్ధారణ కోసం ఒక ఆధారం పరిగణించరాదు గమనించండి ముఖ్యం. తరువాత ది స్క్రీనింగ్ - ఇది కేవలం ఒక అవకాశం స్థిరపరచెదను ది డిగ్రీ ప్రమాదం యొక్క క్రోమోజోమ్ వ్యాధులు. ఇది ఎక్కువగా ఉంటే, ఆశతో తల్లులు హానికర cytogenetic అధ్యయనాలు సూచించిన.

ఎలా గర్భిణీ స్త్రీలు యొక్క ప్రదర్శన ఉంది? మాకు పరిగణలోకి లెట్

"స్క్రీనింగ్" విధానాలు మొదటి దశ - ఉంది ఒక అల్ట్రాసౌండ్ పరీక్ష పిండం యొక్క. తన అంచనా శిశువు గర్భధారణ వయసు యొక్క పరిమాణం పిండం, కొన్ని కొన్ని సార్లు వ్యక్తం లోపాలు యొక్క పరిస్థితి, అందువలన న సరిపోలే సమయంలో. ఆ బాహ్యంగా చూడవచ్చు ఏమిటి. కానీ అది కనిపించే పాథాలజీ పాటించరు కూడా, అది వారు కాదు అని కాదు పేర్కొంది విలువ.

ఉదాహరణకు, బాధపడుతున్న పిల్లల్లో డౌన్ సిండ్రోమ్, కేసులు సగం మాత్రమే దృశ్య అసాధారణతలు చూడవచ్చు.

ఒక ఖచ్చితమైన ఫలితం యొక్క ది ఉనికిని యొక్క క్రోమోజోమ్ వ్యాధులు చేయవచ్చు పొందిన తర్వాతే ది రెండవ పాస్ దశలో స్క్రీనింగ్ - బయోకెమిస్ట్రీ. ఇది మాయ ద్వారా విడుదల అని ఒక నిర్దిష్ట పదార్ధం ఉనికిని భవిష్యత్తులో తల్లులు రక్త పరిశీలిస్తుంది. అలాగే సూచికలను నిష్పత్తి మరియు ప్రోటీన్ యొక్క రక్త సాంద్రత మరియు నిర్దిష్ట మార్కర్ పదార్థాలు అంచనా వేస్తారు.

మూడవ దశ - ప్రత్యేక కంప్యూటర్ ప్రోగ్రామ్ల జన్యు సంబంధ వ్యాధులు ప్రమాదం లెక్కించడం. పైన ఫలితాలు అదనంగా వంటి వయస్సు మరియు తల్లి బరువు, గర్భస్థ వయసులో, చెడు అలవాట్లు, ఉనికిని వాడిన సూచికలను ఉన్నాయి జన్యు వ్యాధులు మరియు కూడా జాతి. కంప్యూటర్ అందుకున్న సమాచారం ప్రాసెస్ తరువాత, డాక్టర్ జన్యు వ్యాధి తో ఒక శిశువుకు జన్మనిచ్చే ఎలా అధిక ప్రమాదం ఉందని ఒక నిర్ధారణకు చేయవచ్చు.

ఇది తక్కువ ఉంటే, రోగి అది మామూలు పరిశీలన చేసిన వెనుక ఏ పరిశోధన తిరిగి తీసుకోవాలని అవసరం విమోచనం అందుతుంది. సగటు స్థాయి, ప్రవర్తనా రెండవ త్రైమాసికంలో మరో స్క్రీనింగ్ లో ఉన్నప్పుడు. ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉన్నప్పుడు, ఒక ప్రోగ్రామ్ కేటాయించడానికి ప్రినేటల్ రోగనిర్ధారణ యొక్క. ఇది ఏ జన్యు సంబంధ వ్యాధులు ఉనికిని గుర్తించగలదు 100% వరకు ఉంది.