వైద్య జన్యుశాస్త్రం అధ్యయనం

జన్యుశాస్త్రం - వంటి వంశపారంపర్య మరియు వైవిధ్యం ప్రాణుల యొక్క లక్షణాలు అధ్యయనం చేసే శాస్త్రం. తెలిసినట్లు, చనిపోయిన నుండి వేరుచేస్తుంది ప్రకృతి యొక్క ప్రధాన లక్షణం - పునరుత్పత్తి సామర్థ్యం. మరో ముఖ్యమైన నాణ్యత వంటి వంశపారంపర్య సూచిస్తారు, పదే t వారి సొంత రకం పుట్టిన సామర్ధ్యం. E.. సగటున, ఏ రకమైన ప్రతినిధులు జాతికి చెందిన ఇతర వ్యక్తులు కంటే, వారి స్థానిక పూర్వీకులు మరింత పోలి ఉంటాయి.

కానీ ప్రతి జాతి, అస్థిరతను ఒక నిర్దిష్ట స్థాయి కలిగినప్పటికీ సోదరులు మరియు సోదరీమణులు ఖచ్చితమైన కాపీలు కాదు కాబట్టి. రెండు కారకాలు - వంశపారంపర్య మరియు వైవిధ్యం - అధ్యయనాలు జీవ శాస్త్రం సాధారణ మరియు ప్రైవేట్ విభాగాల, క్రమంగా, ఇందులో జన్యుశాస్త్రం. సాధారణ విభజనలను జన్యు పరిశోధన అధ్యయనం వస్తువు అనువంశికత పునాదులు, విశ్లేషణ ఉంటే DNA యొక్క, జన్యువులు మరియు వారి ఉత్పరివర్తనలు నిర్మాణం, ప్రైవేట్ విభాగాలు దేశం జీవుల వివిధ జాతులలో సాధారణంగా నమూనాలను గుర్తించేందుకు ప్రసిద్ధి.

హ్యూమన్ జెనెటిక్స్ - ప్రైవేటు విభాగాలు లీడింగ్. వ్యక్తిగత పాథాలజీ సంబంధించిన దాని కమ్యూనికేషన్ యొక్క ఆ, మెడికల్ జెనెటిక్స్ అధ్యయనాలు. సైన్స్ ఈ శాఖ యొక్క ప్రధాన లక్ష్యం - వివిధ వ్యాధుల మూలం మరియు కోర్సు లో జన్యు భాగం యొక్క పాత్ర గుర్తించడం.

వైద్య జన్యుశాస్త్రం అధ్యయనం చేసే వ్యాధులు, అసలు వారసత్వ మరియు బహుకారణాల విభజించారు. మాజీ క్రోమోజోమ్ (కారణంగా జన్యు ఉత్పరివర్తనలు కు) వ్యాధి మరియు జన్యు (క్రోమోజోములు సంఖ్య లేదా వారి నిర్మాణం మారుతున్న వలన) ఉన్నాయి. మ్యుటేషన్ మాత్రమే ఒక జన్యువులోని ఉన్నట్లయితే, ఈ వ్యాధి monogenic అంటారు.

ఒక జన్యు సిద్ధత లేనటువంటి బహుకారణాల వ్యాధులు కాల్డ్. రోగనిర్ధారణకు తెలిసిన వ్యక్తిగత వ్యాధుల అత్యంత ఉన్నాయి. పదుల మరియు వందల జోస్యం ఉండవచ్చు జన్యు సంబంధిత రాష్ట్ర సమితి అందించడం అననుకూల బయటి ప్రభావాలు తప్ప మానవ ఇటువంటి వ్యాధులు, సంభవించిన న.

నిర్ధారించలేము ఉద్దేశించిన ఒక శాస్త్రంగా మెడికల్ జెనెటిక్స్ వంశపారంపర్య వ్యాధులను, వివిధ సామాజిక మరియు జాతుల్లోని వారి ప్రాబల్యం ఒక విశ్లేషణ నిర్వహించడం, రోగులు మరియు వారి కుటుంబాలు, వంశానుగత వ్యాధుల నివారణ కౌన్సిలింగ్, అటువంటి రోగ మరియు కారణంపై అధ్యయనం.

నివారణకు వంశపారంపర్య వ్యాధులను క్లినికల్ జన్యుశాస్త్రం ప్రినేటల్ బేస్ (m. E. గర్భ) డయాగ్నోస్టిక్స్ ఉపయోగిస్తుంది. వైద్యులు పని - అన్ని సాధ్యమే వ్యాధికారక కారకాలు సకాలంలో గుర్తింపు మరియు పుట్టబోయే బిడ్డ కొన్ని వ్యాధుల ప్రమాదం అంచనా, సంభావ్య తల్లిదండ్రులు ఆరోగ్య స్థితి ఆధారంగా. అందువలన ఇది జంట ఒక బిడ్డ జన్మిస్తుంది లేదా కేవలం గర్భం ప్రణాళికా ముఖ్యమైనది, వారి సొంత ఆరోగ్య రాష్ట్ర వివరణాత్మక పర్యవేక్షణ చేయించుకోవాలని మరియు అన్ని హాని కారకాలను గుర్తించడానికి. తెలుసుకోవటానికి మరియు కుటుంబం లో ఇప్పటికే గురించి వైద్యులు తెలియజేయడానికి ముఖ్యం (భవిష్యత్ తండ్రి ద్వారా రెండు, మరియు అతని తల్లి వైపు) సహా, వంశపారంపర్య వ్యాధులను మొదలగునవి.

నాగరిక దేశాలలో, జన్యుశాస్త్రం మరియు వైద్య inseparably పనిచేస్తాయి. భవిష్యత్తు ఆరోగ్య ఆసక్తి భర్త (భార్య) మరియు దీర్ఘ వివాహానికి ముందు తయారు వంశానుగత వ్యాధుల కుటుంబంలో ఉనికిని. కొన్ని దేశాల్లో, ఒక వైద్య సర్టిఫికేట్ వివాహం నమోదు కోసం ఒక తప్పనిసరి పత్రం.

ఇటీవలి సంవత్సరాలలో, మెడికల్ జెనెటిక్స్ దాని అభివృద్ధికి పోవటానికి చేసింది. ప్రధాన విజయం మానవ జెనోం తెలుసుకొని, అన్ని జన్యువుల గుర్తింపు మరియు అత్యంత ప్రోటీన్లు పరమాణు స్వభావం గుర్తించడం జరిగినది. ఇప్పుడు శాస్త్రవేత్తలు చురుకుగా భవిష్యత్తు లో ప్రత్యేక వ్యాధులు వేర్వేరు జన్యువుల సంబంధం అధ్యయనం వాగ్దానాలు ప్రాథమికంగా కొత్త చికిత్సలు జన్యు వ్యాధులు అభివృద్ధి మరియు మనిషి బట్టి ఇది ఆ వ్యాధుల నివారణ.

ఏ అర్హత వైద్యుడు యొక్క పని - వారసత్వపు స్వభావంలో యొక్క రోగనిర్ధారణ రోగులకు ప్రారంభ గుర్తింపు, తగిన వైద్య జన్యు కేంద్రానికి రోగి దాని స్వభావం మరియు దిశను.