యాంటీబయాటిక్స్ చర్య యొక్క మెకానిజం: టెక్స్ట్

మీరు విప్లవాత్మక అభివృద్ధి ఇరవయ్యో శతాబ్దంలో పెన్సిలిన్ ఆవిష్కరణ అని చెప్పొచ్చు. రెండవ ప్రపంచ యుద్ధ సమయంలో మొదటి యాంటీబయాటిక్ సేప్టికేమియా నుండి గాయపడిన సైనికులు లక్షల సేవ్. పెన్సిలిన్ ప్రభావవంతంగా మరియు ప్రమాదకర పగుళ్ళు, సెప్టిక్ గాయాలు తీవ్రమైన అంటువ్యాధులు వివిధ నుండి అదే సమయంలో తక్కువ ధర మందులు మారింది. కాలక్రమేణా, అది కృత్రిమంగా, మరియు యాంటీబయాటిక్స్ యొక్క ఇతర తరగతులకు జరిగినది.

జనరల్ లక్షణాలు

వ్యాధికారక సూక్ష్మజీవుల కొన్ని సమూహాలు నాశనం లేదా వారి పెరుగుదల లేదా పునరుత్పత్తి నిరోధించడంలో సామర్థ్యాన్ని కలిగి సహజ లేదా సెమీ సింథటిక్ నివాసస్థానం పదార్థాలు - నేడు యాంటీబయాటిక్స్ విస్తారమైన ప్రపంచానికి చెందిన ఉత్పత్తులు పెద్ద సంఖ్యలో ఉంది. యాంటీబయాటిక్స్ స్పెక్ట్రా మెకానిజమ్స్ ఆఫ్ యాక్షన్ భిన్నంగా ఉంటుంది. కాలక్రమేణా, కొత్త రకాల మరియు యాంటీబయాటిక్స్ మార్పులు. ఇది వారి వైవిధ్యం వ్యవస్థీకరణ అవసరం ఉంది. మా సమయం లో, మేము రసాయన నిర్మాణం లో చర్య మరియు పరిధిని విధానం ప్రకారం యాంటీబయాటిక్స్ ఒక వర్గీకరణ, అలాగే స్వీకరించింది. చర్యా విధానం ప్రకారం విభజించబడింది:

• అభివృద్ధి లేదా వ్యాధికారక సూక్ష్మజీవుల పునరుత్పత్తి అణచివేయడానికి ఇది bacteriostats;
• బాక్టీరియా నాశనం దోహదపడతాయి microbicides.

యాంటీబయాటిక్స్ చర్య యొక్క ప్రధాన యంత్రాంగాలు:

• బాక్టీరియా సెల్ గోడ ఉల్లంఘన;
• బాక్టీరియా కణంలో ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ నిరోధం;
• సైటోప్లాస్మిక్ పొర ఉల్లంఘించి పారగమ్యత;
• RNA సంశ్లేషణ నిరోధం.

బీటా-లాక్టమ్ యాంటీబయాటిక్స్ - పెన్సిలిన్స్

ఈ సమ్మేళనాలు యొక్క రసాయన నిర్మాణం ప్రకారం ఈ క్రింది విధంగా వర్గీకరించవచ్చు.

బీటా-లాక్టమ్ యాంటీబయాటిక్స్. సూక్ష్మజీవి కణాల వెలుపలి పొర యొక్క స్థావరాలు - చర్య లాక్టమ్ యాంటీబయాటిక్స్ విధానం ఎంజైములు peptidoglycan తయారీలో పాల్గొనే కట్టుబడి క్రియాత్మక సమూహంతో సామర్థ్యంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. అందువలన, అది పెరుగుదల లేదంటే బ్యాక్టీరియా పునరుత్పత్తి విరమణ దోహదం ఇది సెల్ గోడలు ఏర్పడటం, నిరోధకంగా. బీటా-lactams తక్కువ విషపూరితం కలిగి, మరియు అదే సమయంలో ఒక మంచి బ్యాక్టీరియానాశక ప్రభావం. వారు అతి పెద్ద సమూహం ప్రాతినిధ్యం మరియు ఇదే రసాయన నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉపవిభాగాలు విభజించబడ్డాయి.

పెన్సిలిన్స్ - అచ్చులను మరియు జీవాణుక్రిమి ప్రభావాన్ని కొన్ని కాలనీలు నుండి విడుదల పదార్థాల ఒక వర్గమే. చర్య యొక్క మెకానిజం యాంటీబయాటిక్స్ పెన్సిలిన్ కారణంగా సూక్ష్మజీవుల సెల్ గోడ నాశనం ద్వారా, వారు వాటిని నాశనం వాస్తవం. పెన్సిలిన్స్ సహజ లేదా సెమీ సింథటిక్ నివాసస్థానం మరియు చర్య యొక్క ఒక విస్తారమైన స్పెక్ట్రం యొక్క కాంపౌండ్స్ ఉంటాయి - అవి స్ట్రెప్టోకోకై మరియు స్టెఫలోసి వలన అనేక వ్యాధుల చికిత్సలో ఉపయోగించవచ్చు. అదనంగా, వారు స్థూల జీవి ప్రభావితం లేకుండా, కేవలం సూక్ష్మజీవులు నటన ఎంపిక ఆస్తి కలిగి. పెన్సిలిన్స్ దేవిని బాక్టీరియా ప్రతిఘటన యొక్క ఉనికి ఉన్నాయి లోపాలను కలిగి. అత్యంత సాధారణ సహజ పెన్సిలిన్ G, పెన్సిలిన్ దాని తక్కువ విషపూరితం మరియు తక్కువ వ్యయం కారణంగా మెనింగోకాక్కల్ మరియు స్ట్రెప్టోకోకల్ అంటువ్యాధులు పోరాడటానికి ఉపయోగిస్తారు ఆ. అయితే, దీర్ఘ-కాల స్వీకరించాలని తద్వారా దాని ప్రభావం తగ్గించడం, ఔషధ శరీరం యొక్క రోగనిరోధక శక్తి ఉంటుంది. సెమీ సింథటిక్ పెన్సిలిన్స్ అమోక్సిసిలిన్, ampicillin - సాధారణంగా కావలసిన లక్షణాలు అద్దడానికి రసాయన మార్పు ద్వారా సహజ నుండి తీసుకోబడ్డాయి. ఈ మందులు biopenitsillinam నిరోధకతను బాక్టీరియా వ్యతిరేకంగా అధిక కార్యాచరణలు లేవు.

ఇతర బీటా-lactams

సెఫలోస్పోరిన్స్ అదే పేరుతో శిలీంధ్రాలు నుండి పొందిన, మరియు వారి నిర్మాణం అదే ప్రతికూల స్పందన వివరిస్తూ పెన్సిలిన్స్ నిర్మాణం పోలి ఉంటుంది. సెఫలోస్పోరిన్స్ నాలుగు తరాల ఉన్నారు. స్టెఫలోసి లేదా స్ట్రెప్టోకోకై వలన కలిగే మొదటి తరం మందులు తేలికపాటి అంటువ్యాధులు చికిత్సలో తరచుగా ఉపయోగిస్తారు. రెండవ మరియు మూడవ తరం సెఫలోస్పోరిన్స్ గ్రామ్-నెగటివ్ బాక్టీరియా వ్యతిరేకంగా మరింత చురుకుగా, మరియు పదార్ధం యొక్క నాల్గవ తరం - తీవ్రమైన అంటువ్యాధులు ప్రభావితం ఉపయోగించే అత్యంత శక్తివంతమైన మందులు.

Carbapenems సమర్థవంతంగా గ్రామ్-పాజిటివ్, గ్రామ్-నెగటివ్ మరియు వాయురహిత బ్యాక్టీరియా పని. వారి అనుకూల ఫీచర్ కూడా దాని అప్లికేషన్ యొక్క సుదీర్ఘ కాలం తర్వాత ఔషధ బాక్టీరియా ప్రతిఘటన లేకపోవడం.

Monobactams కూడా బీటా-lactams వర్తిస్తాయి మరియు యాంటీబయాటిక్స్ యొక్క చర్య ఇదే విధానం కలిగి, బ్యాక్టీరియా సెల్ గోడలపై ప్రభావం ఉంది. వారు వివిధ అంటువ్యాధులు వివిధ చికిత్సకు ఉపయోగిస్తారు.

మాక్రోలైడ్

ఈ రెండవ సమూహం. మాక్రోలైడ్ - ఒక క్లిష్టమైన చక్రీయ నిర్మాణం ఇవి సహజ యాంటీబయాటిక్స్. వారు బహుపది lactone రింగ్ జత కార్బోహైడ్రేట్ moieties సూచిస్తాయి. రింగ్ లో కార్బన్ అణువుల సంఖ్యని నుండి మందు లక్షణాల మీద ఆధారపడి ఉంటుంది. వర్గీకరించండి 14-, 15- మరియు 16-membered సమ్మేళనాలు. సూక్ష్మజీవులు చర్య యొక్క స్పెక్ట్రం విస్తృత సరిపోతుంది. సూక్ష్మపరమైన కణ యాంటీబయాటిక్స్ చర్య యొక్క మెకానిజం వాటిని ribosomes తో ఉల్లంఘన స్పందిస్తూ, మరియు తద్వారా ద్వారా సెల్ లో ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ పెప్టైడ్ గొలుసు కొత్త మోనోమర్ అదనంగా ప్రతిచర్యలు నిరోధిస్తుందని ద్వారా సూక్ష్మజీవి యొక్క. రోగనిరోధక వ్యవస్థ కణాలలో పొందుపరచబడుతున్న, మాక్రోలైడ్ ప్రదర్శించారు మరియు సూక్ష్మజీవులు కణాంతర చంపడం.

మాక్రోలైడ్ అత్యంత సురక్షితమైన మరియు తక్కువ విషపూరితం మరియు తెలిసిన యాంటీబయాటిక్స్ మధ్య కాదు గ్రామ్-పాజిటివ్ మాత్రమే, కానీ నెగటివ్ బాక్టీరియా వ్యతిరేకంగా ప్రభావవంతంగా ఉంటాయి. వాటి ఉపయోగం అవాంఛనీయ పార్శ్వ చర్యల పాటించరు. ఈ యాంటిబయోటిక్స్ బాక్టీరియాను ప్రభావం వర్ణించవచ్చు, కానీ అధిక సాంద్రతలు వద్ద, న్యుమోకాక్సి ఒక బ్యాక్టీరియానాశక ప్రభావం మరియు కొన్ని ఇతర సూక్ష్మజీవుల కలిగి ఉంటుంది. వంటి మాక్రోలైడ్ ఉత్పత్తి కోసం ఒక పద్ధతి లోకి సహజ మరియు semisynthetic విభజించబడ్డాయి.

సహజ మాక్రోలైడ్ ఎరిత్రోమైసిన్ తరగతి నుంచి మొట్టమొదటి మందు గత శతాబ్దం మధ్యలో సాధించినందుకు మరియు పెన్సిలిన్ వ్యతిరేకంగా నిరోధక గ్రామ్-పాజిటివ్ బాక్టీరియా వ్యతిరేకంగా విజయవంతంగా ఉపయోగిస్తున్నారు. ఈ గుంపులో మందులు ఒక కొత్త తరం 20 వ శతాబ్దం 70 లో కనిపించింది మరియు విస్తారంగా ఇప్పటివరకు ఉపయోగిస్తారు.

azolides మరియు ketolides - Macrolide యాంటీబయాటిక్స్ కూడా సెమీ ఉన్నాయి. , అణువు లో lactone రింగ్ Azolide తొమ్మిదవ మరియు పదవ కార్బన్ అణువుల నైట్రోజెన్ అణువుతో చేర్చారు మధ్య. ప్రతినిధి azolides అజిత్రోమైసిన్ గ్రామ్-పాజిటివ్ మరియు గ్రామ్-నెగటివ్ బాక్టీరియా, కొన్ని అన్ ఎరోబిక్ వైపు చర్య మరియు సూచించే ఒక విస్తృత స్పెక్ట్రం ఉంది. ఇది ఎరిత్రోమైసిన్తో పోలిస్తే, మరియు అది పేరుకుపోవడంతో ఉండవచ్చు, మరింత స్థిరంగా ఒక ఆమ్ల మాధ్యమంలో ఉంది. అజిత్రోమైసిన్ శ్వాస నాళం, మూత్ర నాళం, ప్రేగు, చర్మం మరియు ఇతరుల వ్యాధులు వివిధ ఉపయోగిస్తారు.

మూడో Atom keto lactone రింగ్ అతికించి తయారుచేసిన Ketolides. వారు మాక్రోలైడ్ తో పోలిస్తే, తక్కువ అలవాటు రూపొందుతున్న బాక్టీరియా.

టెట్రాసైక్లిన్లతో

టెట్రాసైక్లిన్లతో polyketides యొక్క వర్గానికి చెందినవి. ఇది యాంటీబయాటిక్స్ విస్తృత వర్ణపట బాక్టీరియాను ప్రభావం. వాటిలో మొదటి ప్రతినిధి - chlortetracycline, గత శతాబ్దం actinomycetes సంస్కృతులు ఒకటి మధ్యలో వేరుచేయబడింది, కూడా రేడియంట్ పుట్టగొడుగులను అని. కొన్ని సంవత్సరాల తరువాత oxytetracycline అదే ఫంగస్ కాలనీ నుండి అందింది. ఈ గుంపు యొక్క మూడవ సభ్యునిగా తన తొలి క్లోరో ఉత్పన్నం ఒక రసాయన మార్పు కల్పనచేశారు టెట్రాసైక్లిన్, ఉంది, మరియు ఒక సంవత్సరం తరువాత కూడా actinomycetes నుండి వేరుచేయబడుతుంది. టెట్రాసైక్లిన్ గుంపు యొక్క అన్ని ఇతర మందులు ఈ సమ్మేళనాలు సెమీ సింథటిక్ ఉత్పన్నాలు.

ఈ పదార్ధాలు రసాయనిక నిర్మాణం మరియు గ్రామ్-పాజిటివ్ మరియు గ్రామ్-నెగటివ్ బాక్టీరియా అనేక రూపాలు, కొన్ని వైరస్లు, మరియు ప్రోటోజోవా వ్యతిరేకంగా కార్యకలాపాలు యొక్క లక్షణాలు లో పోలి ఉంటాయి. వారు వ్యసనం మరియు సూక్ష్మజీవుల నిరోధకత కలిగి ఉంటాయి. బాక్టీరియా సెల్ యాంటీబయాటిక్స్ చర్య యొక్క మెకానిజం ప్రోటీన్ బయో సింథసిస్ ప్రక్రియలో ఇది అణచివేయడానికి ఉంది. మందు అణువులు చర్య గ్రామ్-నెగటివ్ బాక్టీరియా వారు సాధారణ వ్యాప్తి ద్వారా కణాలలోకి పాస్. గ్రామ్-పాజిటివ్ బాక్టీరియా క్రిమి రేణువులను ప్రవేశించడం విధానం ఇప్పటికీ అస్పష్టంగానే ఉంది, కానీ టెట్రాసైక్లిన్ అణువులు సంక్లిష్ట సమ్మేళనాలను ఏర్పాటు బ్యాక్టీరియా కణాలలో ఉండే కొన్ని లోహాల అయాన్లు సంభాషిస్తున్నారు మీమాంస. అందువలన బాక్టీరియా సెల్ కోసం అవసరమైన ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ సమయంలో గొలుసు ఒక ఖాళీ స్థలం ఉంటుంది. ప్రయోగాలు బాక్టీరియాను chlortetracycline ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ నిరోధించడంలో తగిన మోతాదుల్లో నిరూపించారు, కానీ న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ సంశ్లేషణ నిరోధం కోసం మందు అధిక సాంద్రతలు అవసరం.

టెట్రాసైక్లిన్లతో మూత్రపిండాల వ్యాధి, వివిధ చర్మ వ్యాధులకు, శ్వాస మరియు అనేక ఇతర వ్యాధులు వ్యతిరేకంగా పోరాటంలో ఉపయోగిస్తారు. అవసరమైతే, వారు పెన్సిలిన్ స్థానంలో, అయితే ఇటీవల సంవత్సరాల్లో, టెట్రాసైక్లిన్లతో ఉపయోగం గణనీయంగా కారణంగా యాంటీబయాటిక్స్ ఈ వర్గానికి సూక్ష్మజీవుల నిరోధకత పుట్టుకకు, తగ్గింది. ప్రతికూల పాత్ర కారణంగా వ్యతిరేకతకు సంభవించిన పశుగ్రాసంగా ఒక సంకలిత, మందు తగ్గింది చికిత్సా లక్షణాలు ఫలితంగా వంటి యాంటిబయోటిక్ ఉపయోగం పోషించిన. అది అధిగమించడానికి, యాంటీబయాటిక్స్ యాంటీమోక్రోబియాల్ చర్య వేరేవిధంగా కలిగి వివిధ మందులు కలిపి నియమించబడతారు. ఉదాహరణకు, చికిత్స ప్రభావం టెట్రాసైక్లిన్ మరియు స్ట్రెప్టోమైసిన్ ఏకకాల అప్లికేషన్ పెంచుతోంది.

అమీనోగ్లైకోసైడ్ల

అమీనోగ్లైకోసైడ్లు - సూచించే ఒక విస్తృత స్పెక్ట్రం తో సహజ మరియు సెమీ సింథటిక్ యాంటీబయాటిక్స్, అణువు అవశేషాల్లో కలిగి aminosaharidov. అతను మొదటి అమీనోగ్లైకోసైడ్ను స్ట్రెప్టోమైసిన్, గత శతాబ్దం మధ్యలో రే శిలీంధ్రాలు కాలనీలు నుండి ఏకాంత మరియు చురుకుగా అంటువ్యాధులు వివిధ చికిత్సలో ఉపయోగిస్తారు మారింది. బ్యాక్టీరియా సంహారిణి, అన్నారు సమూహం యొక్క యాంటీబయాటిక్స్ కూడా గట్టిగా తగ్గింది రోగనిరోధక శక్తి సమర్థవంతమైన వద్ద. సూక్ష్మపరమైన కణ యాంటీబయాటిక్స్ చర్య యొక్క మెకానిజం బాక్టీరియా సెల్ ప్రతిస్పందనలు ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ ప్రోటీన్లు మరియు ribosomes సూక్ష్మజీవి విధ్వంసం బలమైన సమయోజనీయ బంధాలు ఏర్పడేందుకు ఉంది. టెట్రాసైక్లిన్లతో మరియు మాక్రోలైడ్ యొక్క బాక్టీరియాను చర్య వ్యతిరేకంగా బాక్టీరియా కణాలు ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ ఉల్లంఘించినా పూర్తిగా బోధపడలేదు విధానం అమీనోగ్లైకోసైడ్ను బ్యాక్టీరియానాశక ప్రభావం. అయితే, అది అమీనోగ్లైకోసైడ్ల మాత్రమే ఏరోబిక్ పరిస్థితుల్లో చురుకుగా ఉంటాయి అని, కాబట్టి అవి పేద రక్త సరఫరా కణజాలాలలో తక్కువ సామర్థ్యం చూపించు.

తొలి యాంటిబయోటిక్ తరువాత - పెన్సిలిన్ మరియు స్ట్రెప్టోమైసిన్, వారు విస్తృతంగా త్వరలో ఈ మందులు ఉపయోగిస్తారు సూక్ష్మజీవుల పొందడం సమస్య ఉందని ఏ వ్యాధి చికిత్సలో ఉపయోగించడం ప్రారంభించాయి. ప్రస్తుతం, స్ట్రెప్టోమైసిన్ ప్రధానంగా కలిపి ఔషధాల ఇతర తాజా తరం క్షయ లేదా వంటి ప్లేగు వంటి, అరుదుగా అంటురోగాల చికిత్సకు ఉపయోగిస్తారు. ఇతర సందర్భాలలో కూడా అమీనోగ్లైకోసైడ్ను యాంటీబయాటిక్ మొదటి తరం ఇది కనామైసిన్ కేటాయించబడిన. అయితే, కనామైసిన్ ప్రస్తుతం ప్రాధాన్యం gentamicin అధిక దుష్ప్రభావం - రెండవ తరం, మూడవ తరం మరియు అమికాసిన్లతో తయారీ తయారీ ఒక అమీనోగ్లైకోసైడ్ను - ఇది అరుదుగా సూక్ష్మజీవుల దేవిని వ్యసనం నివారించుటకు ఉపయోగిస్తారు.

క్లోరమ్

క్లోరమ్ లేదా క్లోరమ్, చర్య యొక్క విస్తృత స్థాయిలో ఒక సహజ యాంటీబయాటిక్, గ్రామ్-పాజిటివ్ మరియు గ్రామ్ నెగెటివ్ జీవుల పెద్ద సంఖ్యలో క్రియాశీల, ప్రధాన వైరస్లు అనేక ఉంది. న రసాయన నిర్మాణాన్ని nitrofenilalkilaminov ఉద్భవించింది, మొదటి 20 వ శతాబ్దం మధ్యలో actinomycetes సంస్కృతి నుండి పొందిన జరిగినది, మరియు రెండు సంవత్సరాల తరువాత కూడా రసాయనికంగా కృత్రిమంగా.

క్లోరమ్ సూక్ష్మజీవుల మీద ఒక బాక్టీరియాను ప్రభావం కలిగి ఉంది. బాక్టీరియా సెల్ యాంటీబయాటిక్స్ చర్య యొక్క మెకానిజం ribosomes ఉన్నప్పుడు ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ లో పెప్టైడ్ బంధాల ఉత్ప్రేరకం ఆకృతి విధానం యొక్క సూచించే అణిచివేసేందుకు ఉంది. క్లోరమ్ బ్యాక్టీరియా నిరోధక చాలా నెమ్మదిగా అభివృద్ధి. ఔషధ వ్యాధి టైఫాయిడ్ లేదా షిగెల్లా వలన కలుగు చీమురక్తం బేదాలు ఉపయోగిస్తారు.

గ్లైకోపెప్టైడ్స్ మరియు lipopeptides

గ్లైకోపెప్టైడ్స్ - ఇది సూక్ష్మజీవుల కొన్ని ఆకారాల సూచించే ఒక ఇరుకైన స్పెక్ట్రం తో సహజ లేదా semisynthetic యాంటీబయాటిక్ ఒక చక్రీయ పెప్టైడ్ సమ్మేళనాలు. వారు గ్రామ్-పాజిటివ్ బాక్టీరియా ఒక బ్యాక్టీరియానాశక కలిగిస్తాయి, మరియు అది నిరోధాన్ని విషయంలో పెన్సిలిన్ భర్తీ చేయవచ్చు. సూక్ష్మజీవుల మీద యాంటీబయాటిక్స్ చర్య యొక్క మెకానిజం తద్వారా వారి సంశ్లేషణ అణచివేయడానికి, అమైనో ఆమ్లాలు మరియు సెల్ గోడ peptidoglycan తో బంధాలు ఏర్పడటం ద్వారా వివరించవచ్చు.

మొదటి glycopeptide - వాన్కోమైసిన్, actinomycetes, భారతదేశం యొక్క నేల నుంచి తీసుకున్న నుండి నిర్మించింది. ఇది కూడా సంతానోత్పత్తి సీజన్, సూక్ష్మజీవుల వ్యతిరేకంగా చురుకుగా ఒక సహజ యాంటీబయాటిక్ ఉంది. మొదట్లో, వాన్కోమైసిన్ అంటువ్యాధులు చికిత్సలో దానికి పెన్సిలిన్ పట్ల ఎలర్జీ విషయంలో ఒక భర్తీ ఉపయోగించబడింది. అయితే, ఔషధ నిరోధకత పెరుగుదల ఒక తీవ్రమైన సమస్యగా మారింది. గ్లైకోపెప్టైడ్స్కు సమూహం నుండి ఒక యాంటీబయాటిక్ - 80 సంవత్సరములలో ఇది teicoplanin తీసుకున్నాం. అతను అదే అంటువ్యాధులు నియమించబడ్డాడు, మరియు gentamicin కలిపి, అతను మంచి ఫలితాలు ఇస్తుంది.

lipopeptides స్ట్రెప్టోమైసెస్ నుండి ఒంటరితనానికి - 20 వ శతాబ్దం, యాంటీబయాటిక్స్ ఒక కొత్త గుంపు ముగింపులో. రసాయనికంగా వారు చక్రీయ lipopeptides ఉన్నాయి. గ్రామ్-పాజిటివ్ బాక్టీరియా, మరియు బీటా-లాక్టమ్ మందులు మరియు గ్లైకోపెప్టైడ్స్కు తట్టుకోగల స్టెఫలోసి వ్యతిరేకంగా జీవాణుక్రిమి ప్రభావాన్ని ప్రదర్శించేటప్పుడు చర్య యొక్క ఒక ఇరుకైన స్పెక్ట్రం ఈ యాంటీబయాటిక్.

ఇప్పటికే తెలిసినవి నుండి గణనీయంగా వివిధ యాంటీబయాటిక్స్ చర్య యొక్క మెకానిజం - కాల్షియం సమక్షంలో lipopeptide రూపాల్లో హానికరమైన సెల్ మరణిస్తాడు కాబట్టి, వికర్షణ శక్తి మరియు ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ దాని అంతరాయం దారితీస్తుంది బ్యాక్టీరియా కణ త్వచం తో బలమైన బంధాలు అయాన్లు. lipopeptides తరగతి మొదటి ప్రతినిధి - డాప్టోమైసిన్.

కారణంగా యాంటీబయాటిక్స్ చర్య యొక్క ఒక పూర్తిగా కొత్త విధానం పదార్థ నిర్మాణాన్ని విలీనం వాస్తవం క్రాస్ నిరోధకత లేకపోవడం, లేదా కనీసం చాలా నెమ్మదిగా దాని ఏర్పాటు - డాప్టోమైసిన్ సంబంధించి బ్యాక్టీరియానాశక సూచించే గణనీయమైన రేటు, మరియు ముఖ్యంగా గమనించాలి ఉండవచ్చు తో.

polyenes

తదుపరి సమూహం - polyene యాంటీబయాటిక్స్. ఈనాడు ఫంగల్ వ్యాధులు భారీ మద్దతు ఉంటాయి చికిత్స కష్టం. ఎదుర్కోవడానికి వాటిని యాంటీ ఫంగల్ పదార్థాలు ఉంటాయి - సహజ లేదా సెమీ సింథటిక్ polyene యాంటీబయాటిక్స్. మొదటి యాంటీ ఫంగల్ మందు స్ట్రెప్టోమైసెస్ సంస్కృతి నుండి వేరుచేయబడింది ఇది నిస్టాటిన్ మొదలై, గత శతాబ్దం మధ్యలో ఉంది. griseofulvin, Levorinum మరియు ఇతరులు - ఈ కాలంలో, వైద్య సాధన ఫంగల్ వివిధ సంస్కృతుల్లో నుండి ఉద్భవించింది అనేక polyene యాంటీబయాటిక్స్, చేర్చారు. మేము కేవలం అందింది polyenes వాడకం అప్పటికే నాల్గవ తరం ఉంది. సాధారణ పేరు వారు అణువులు అనేక ద్విబంధాలు ఉండటం ధన్యవాదాలు వచ్చింది.

కారణంగా శిలీంధ్రాలు లో కణ త్వచం స్టెరాల్స్ తో రసాయనిక బంధాలు ఏర్పడటానికి polyene యాంటీబయాటిక్స్ చర్య యొక్క మెకానిజం. Polyene అణువు విధంగా కణ త్వచం ఎంబెడ్ మరియు రూపాలు భాగాలు దాని తొలగింపు దారితీసింది, బాహాటంగా కణాలు విస్తరించివున్న ద్వారా ఛానల్ వైర్డు అయాన్. శిలీంద్ర - తక్కువ మోతాదులలో polyenes శిలీంద్ర పెరుగుదలను అవరోధించునది కార్యకలాపాలు మరియు అధిక కలిగి. అయితే, వారి కార్యకలాపాలు బాక్టీరియా మరియు వైరస్లు ద్వారా కవర్ కాదు.

పోలీమేక్సిన్ - భూమిలోని బాక్టీరియా సిద్ధబీజం ద్వారా ఉత్పత్తి సహజ యాంటీబయాటిక్స్. చికిత్సలో, వారు గత శతాబ్దం 40-ies వాడబడ్డాయి. ఈ సమ్మేళనాల విధ్వంసం దీనివల్ల సూక్ష్మజీవి కణాల సైటోప్లాస్మిక్ పొర నష్టం కలుగుతుంది ఇది జీవాణుక్రిమి ప్రభావం, విభిన్నమైన. పోలీమేక్సిన్ గ్రామ్-నెగటివ్ బాక్టీరియా పై ప్రభావము మరియు అరుదుగా వ్యసనపరుడైన సూక్ష్మజీవుల ఉన్నాయి. అయితే, చాలా అధిక విషపూరితం చికిత్సలో వారి ఉపయోగం పరిమితం చేస్తుంది. ఈ గుంపు యొక్క కాంపౌండ్స్ - పాలీమైక్సిన్ B సల్ఫేట్ మరియు పాలీమైక్సిన్ సల్ఫేట్ M అరుదుగా ఉపయోగిస్తారు మరియు మాత్రమే సన్నాహాలు నిధిగా ఉంటాయి.

యాంటీ ట్యూమర్ యాంటీబయాటిక్స్

Actinomycin కొన్ని రే శిలీంధ్రాలు ఉత్పత్తి, ఒక జీవ కణములు ఒకచోటగూడి నిలువ ఉండుటకు అడ్డుకట్ట వేయుట ప్రభావం. నిర్మాణం లో సహజ actinomycins వారి జీవ సూచించే నిర్ణయించే పెప్టైడ్ బంధాల లో hromopeptidami భిన్నమయిన అమైనో ఆమ్లాలు ఉంటాయి. Actinomycin antitumor యాంటీబయాటిక్స్ వంటి నిపుణులు దృష్టిని ఆకర్షిస్తున్నాయి. కారణంగా సూక్ష్మజీవి యొక్క డబుల్ హెలిక్స్ DNA మరియు తద్వారా RNA యొక్క సంశ్లేషణ నిరోధించడాన్ని తో మందు పెప్టైడ్ బంధాల ఒక తగినంత స్థిరంగా బాండ్లు ఏర్పడటానికి చర్య యొక్క మెకానిజం.

Dactinomycin, 20 వ శతాబ్దం 60 లో ఫలితంగా, అది oncologic చికిత్సలో ఉపయోగం కనుగొంది ఇది మొదటి anticancer ఏజెంట్. అయితే, ఈ మందు దుష్ప్రభావాలు పెద్ద సంఖ్యలో కారణంగా అరుదుగా ఉపయోగిస్తారు. ఇప్పుడు మేము మరింత చురుకుగా ఆంటినియోప్లాస్టిక్ మందులు పొందిన.

Anthracyclines - ఒక చాలా బలమైన వ్యతిరేక కణితి ఏజెంట్ స్ట్రెప్టోమైసెస్ నుండి వేరుచేయబడుతుంది. DNA గొలుసులు మరియు ఈ గొలుసులు బ్రేక్ తో త్రికోణ సముదాయాలలో ఏర్పాటుతో సంబంధం యాంటీబయాటిక్స్ చర్య యొక్క మెకానిజం. మరియు వలన క్యాన్సర్ కణాలు పట్టేటట్లు స్వేచ్ఛారాశులు ఉత్పత్తి యాంటీమోక్రోబియాల్ చర్య సాధ్యమయ్యే రెండవ విధానం.

సహజ anthracyclines యొక్క daunorubicin మరియు doxorubicin పిలువబడుతుంది. బాక్టీరియా చర్య వాటే ప్రకారం యాంటీబయాటిక్స్ వర్గీకరణ microbicides వాటిని వర్గీకరించింది. అయితే, వాటి దుష్ప్రభావం కృత్రిమంగా తయారు చేసిన కొత్త కాంపౌండ్స్ కోసం అన్వేషణ బలవంతంగా. వాటిని చాలా విజయవంతంగా ఆంకాలజీ వాడబడ్డాయి.

యాంటిబయాటిక్స్ దీర్ఘ వైద్య సాధన మరియు మానవ జీవితంలో భాగంగా మారాయి. వారికి ధన్యవాదాలు, శతాబ్దాల కోసం ఆరని పరిగణించే అనేక వ్యాధులు, వీగిపోయాయి. ప్రస్తుతం, చర్య మరియు స్పెక్ట్రమ్ విధానం ప్రకారం, కానీ కూడా అనేక ఇతర లక్షణాలు యాంటీబయాటిక్స్ మాత్రమే వర్గీకరణ అవసరం ఈ సమ్మేళనాలు ఒక వైవిధ్యం ఉంది.