మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్. ఇది ఏమిటి మరియు వారు ఏమి ఉన్నాయి?

ప్రతిరోధకాలు (ఇమ్యునోగ్లోబ్యులిన్లు) ప్రోటీన్లు Y-ఆకారం అని. వారు విదేశీ భాగాలు (జనకాలు) గుర్తింపు మరియు విసర్జన పాల్గొనడానికి. ప్రతిరక్షక జనక వ్యాప్తిని ప్రతిస్పందనగా రోగనిరోధక వ్యవస్థ ద్వారా చేపట్టారు. ప్రతి గుర్తించి గ్రహాంతర ప్రత్యేక ఎలిమెంట్ సంభాషించుకొగలుగుతుంది ఇమ్యునోగ్లోబిన్.

ప్రతిరోధకాలు రక్త ప్రవాహం ద్వారా ప్రచారం వాస్తవం కారణంగా, వారు శరీరంలోని ప్రతి భాగం అందుబాటులో ఉన్నాయి. యాంటిజెన్ ఒక ఇమ్యునోగ్లోబిన్ యొక్క బైండింగ్ వ్యాధి దోహదపడే విధానాలు అభివృద్ధి నిరోధించడానికి, లేదా విదేశీ మూలకం యొక్క వినాశనానికి దారి తీయవచ్చు.

ఏ శరీర రోగనిరోధక స్పందన కూడా చాలా సాధారణ, విదేశీ భాగం అంటారు polyclonal. ఇతర మాటలలో, రోగనిరోధక వ్యవస్థ ఉత్పత్తి (ఉత్పత్తి) వివిధ జనకాలు పరిష్కరించేందుకు ఇమ్యునోగ్లోబ్యులిన్లు బహుత్వ.

మోనోక్లోనల్ ప్రతిరోధకాలు క్లోన్ సెల్ ఉన్నాయి. ప్రతి సెల్ లక్ష్యం (లక్ష్యం) కోసం గుర్తింపును కోసం యాంటిజెన్ నిర్వచించబడే మరియు నిర్దిష్ట ఇమ్మ్యూనోగ్లోబ్యులిన్ సెల్ ముందున్న అభివృద్ధి చేశారు, ఇది రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క ప్రభావం.

చికిత్స కాకుండా రోగనిరోధక వ్యవస్థ, మోనోక్లోనల్ ప్రతిరోధకాలు కంటే, ల్యాబ్లో కృత్రిమంగా ఉపయోగిస్తుంది. శరీరంలోకి చేసినప్పుడు, వారి ప్రక్రియ నిర్దిష్ట జనకాలు నాశనం రక్షణ వ్యవస్థ యొక్క ఇతర భాగాలు యొక్క క్రియాశీలతను మొదలవుతుంది. కాబట్టి, ఉదాహరణకు, క్యాన్సర్ చికిత్స కోసం ఒక జీవి మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ ప్రవేశపెట్టారు.

ప్రయోగశాలల్లో సంయోజనం చేశారు తొలి క్లోన్ కణాలు, మౌస్ ప్రోటీన్లు పూర్తిగా ఉన్నాయి. ఈ కాక తీవ్రమైన సమస్య రెచ్చగొట్టింది. "మౌస్" మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్ వాస్తవం మానవ రోగనిరోధక వ్యవస్థ జనకాలు పరిగణిస్తున్న - విదేశీ శక్తులు, అందువలన వాటిని వ్యతిరేకంగా చర్య ఉత్పత్తి. ఈ కేవలం రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన అభివృద్ధి ఉపయోగపడదు. వారు అతనిని లాభదాయకమైన ముందు శరీరం లో రక్షణ వ్యవస్థ మోనోక్లోనల్ ప్రతిరోధకాలు నాశనం ప్రారంభమవుతుంది.

సమయం గడిచేకొద్ది, మౌస్ కణాలలో కొన్ని ప్రోటీన్లు "సంకర" అని మానవ ప్రోటీన్ భాగాలు, ద్వారా భర్తీ ప్రారంభమైంది. అంశాల నిష్పత్తి పెరుగుతన్న మానవ ఇమ్యునోగ్లోబ్యులిన్లు యొక్క ఉంటాయి (కృత్రిమంగా) "మానవ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ" గా పిలిచారు.

ఈ మూలకాలను కలిగి సన్నాహాలు, లక్ష్యంగా చికిత్సలు కారకాలతో చూడండి. ఇతర మాటలలో, మందులు రోగలక్షణ విధానాలు అభివృద్ధి రేకెత్తిస్తూ, కణాలు నేరుగా పని రూపొందించబడ్డాయి. ఇది తరచుగా సంప్రదాయ చికిత్సా వైద్య నియమావళిని కంటే మరింత సమర్థవంతంగా పద్ధతి. ఇంకా, ఉదాహరణకు, చికిత్స, ఉద్దేశించిన సాధారణ మందులు అనేక మల్టిపుల్ స్క్లేరోసిస్, క్యాన్సర్, కీళ్ల నొప్పులు మరియు ఇతర అనారోగ్యాలు విషపూరితమైనవి, మరియు రోగికి మొత్తం మోతాదుల ఆంక్షలు, పరిపాలన కోసం ఆమోదయోగ్యంగా ఉంటాయి.

అటువంటి "మాబ్తెరా", "రిటుజన్" అత్యంత ప్రాచుర్యం మందులు మోనోక్లోనల్ ప్రతిరోధకాలు గుర్తించారు టూల్స్ చేయాలి మధ్య (ఉపయోగిస్తారు , కాని హాడ్జికిన్స్ లింఫోమా) 'హెర్సిప్టిన్' (రొమ్ము క్యాన్సర్ ఉపయోగిస్తారు).

ఔషధం మోనోక్లోనల్ ప్రతిరోధకాలు యొక్క సాంకేతిక సంశ్లేషణ అధిక ఆశలు ఉన్నాయి. అయితే, కొన్ని పరిమితులు ఉన్నాయి. అందువలన, కృత్రిమంగా ఇమ్యునోగ్లోబ్యులిన్లు చాలా పెద్ద అణువులను. ఇది వాటిని కణజాలాలలోకి లేదా కణాలు లోతుగా వ్యాప్తి అనుమతించదు. వారు నోటి (నోటి) పరిపాలన కోసం ఉద్దేశించబడింది లేదు. అంతేకాక, ఈ ప్రతిరక్షక ఏకాగ్రత కావలసిన ప్రభావం సాధించడానికి పది వేల సార్లు లక్ష్యాన్ని యాంటిజెన్ గాఢత మించరాదు. మాత్రమే క్రమంగా వారి ఉత్పత్తి చాలా ఖరీదైన చేస్తుంది కణ వర్ధనాలు లో ప్రదర్శించారు, కృత్రిమంగా ఇమ్యునోగ్లోబ్యులిన్లు అభివృద్ధి.