మిల్లర్ ఫిషర్ సిండ్రోమ్: లక్షణాలు, చికిత్స, ఆయుర్దాయం

ఇది సిక్ వ్యక్తి ప్రక్రియల శరీరంలో ఒక స్పష్టమైన చిత్రాన్ని నుండి ఒక శాఖ ఉంది అరుదైన గిల్లాయిన్-బర్రె సిండ్రోమ్ అనేది ఒక రకమైన, మిల్లర్ ఫిషర్ సిండ్రోం. ఇది రోగులందరికీ సమానంగా తాము వ్యక్తం లక్షణాలు త్రయాన్ని కలిగి ఉంటుంది.

నిర్వచనం

గిల్లాయిన్-బర్రె సిండ్రోమ్ చాలా అరుదైన దృగ్విషయం. వైద్య ఆచరణలో, తన లెక్కల ప్రకారం లక్ష జనాభా 1-2 ప్రజలకు ఉన్నాయి. ఇది పురుషుల్లో మరింత తరచుగా కనిపిస్తుంది మరియు దాని యొక్క కార్యకలాపాలు రెండు శిఖరాలు ఉన్నాయి:

• యుక్తవయసులో - 20-24 సంవత్సరాల;
• పాత - 70-74 సంవత్సరాల.

ఇది యొక్క డెలివరీ confirmative మెదడు వెన్నెముక ద్రవ విశ్లేషిస్తుంది, బాగా తెలిసిన నాడీ మరియు ప్రత్యేక లక్షణాలు ఉన్నాయి. వ్యాధి సంగీతం ప్రవాహం పాటు, అది మిల్లెర్ ఫిషర్ సిండ్రోమ్ కనబడుతుంది 1956 సంవత్సరంలో ఈ అమెరికన్ న్యూరాలజిస్ట్ తిరిగి వివరించారు.

లక్షణాలు

వ్యాధి చాలా అరుదుగా మరియు మైలిన్ నరాల కోశం ప్రభావితం చేసే తక్షణ తాపజనక స్వయం ప్రతిరక్షక వ్యాధి సూచిస్తుంది. ప్రారంభంలో మరియు మిల్లర్ ఫిషర్ సిండ్రోమ్ యొక్క మరింత అభివృద్ధి ఎప్పుడూ ఒకే కనిపిస్తాయి మరియు లక్షణాలు అతని క్రింది వరుస కలిగి

• arefleksiya - ఒక ఆకస్మిక విలుప్త, మరియు చివరికి అవయవాలను ప్రతిచర్యలు పూర్తిగా లేకపోవడం ఉంది;
• అస్థిరత - చిన్న మెదడు రుగ్మతల పాత్ర;
• ophthalmoplegia - కంటి కండరాలు యొక్క పక్షవాతం, తరచుగా బాహ్య, మరియు క్లిష్టమైన కేసులు మరియు దేశీయ లో;
• tarapez మరియు శ్వాసకోశ కండరాలు యొక్క పక్షవాతం - తీవ్రమైన, ఆధునిక విషయాలలో అభివృద్ధి.

లక్షణాలు మరియు చికిత్స సకాలంలో దీక్ష సరైన సంకల్పంతో, వ్యాధి నిరపాయమైన, అది ఉపద్రవాలను కలుగ లేదు మరియు తరచుగా యాదృచ్ఛిక రికవరీ తో ముగుస్తుంది.

కారణాలు

కొన్ని వారాలు లేదా నెలల డాక్టర్ సకాలంలో చికిత్స తో, మీరు మిల్లర్ ఫిషర్ సిండ్రోమ్ నయం చేయవచ్చు. అనేక ఇటువంటి ఒక వ్యాధి తో జీవించడానికి ఎలా కేవలం దాని కారణాలు ఎలా స్పష్టంగా లేదు మరియు కనుగొన్నారు లేదు. కానీ ఈ నిర్ధారణ నిపుణులతో కోసం చాలా మంది చాలా అనుకూలమైన భవిష్యత్ వాగ్దానం. సరైన మరియు తగిన చికిత్స శరీరంలో అన్ని విధులు పూర్తి రికవరీ పది వారాల గరిష్ట పడుతుంది. మరియు ఆధునిక కేసులు రోగులు మాత్రమే ఒక చిన్న సంఖ్య అదనపు ఆరోగ్య చర్యలు మార్గాలను అవసరం.

వైద్య కార్మికుల పార్ట్ తరచుగా ఈ వ్యాధి కారణం ఒక సాధారణ టీకా మారుతోంది చెప్పారు. కొన్ని సందర్భాల్లో, ఇది హార్డ్ తరువాత బదిలీ వైరల్ వ్యాధులు, లక్షణాలు కొన్నిసార్లు అనేక క్లిష్టమైన సంక్రమణ దీర్ఘకాలం చికిత్స తర్వాత వ్యక్తం కనుగొనబడింది. వ్యాధి యొక్క తెలిసిన కుటుంబ చరిత్ర ఈ వ్యాధి ఒక జన్యు ప్రవర్తన పూర్వం శరీర సూచిస్తూ.

క్లినికల్ స్కోర్లు

ప్రముఖ ఫిర్యాదు ప్రధానంగా క్రింది అంశాలలో వ్యక్తం రోగి ఇచ్చింది:

• బలహీనత, బలం, శక్తి, మైకము లేకపోవడం నష్టం;
• కష్టం ఒక ప్రసంగం తరువాత నమలడం, మరియు కొద్దిగా;
• వాకింగ్ లో కష్టం, మరియు స్వయం-సేవ;
• చేతులు మరియు కాళ్ళు తరచుగా తిమ్మిరి, అవయవాలలో తరంగ నొప్పి.

అధోముఖంగా పాల్సి - ఐ మూవ్మెంట్ యొక్క ఉల్లంఘన, మరియు మరింత మరియు ఇతర అంత్య (చేతుల్లో తొడుగులు ఉనికిని ఫీలింగ్) మిల్లర్ ఫిషర్ సిండ్రోమ్ చూపించాం. లక్షణాలు Gane-బర్రె సిండ్రోమ్ పోలి ఉంటాయి, కానీ వ్యాధి ఈ రకం పైకి పాత్ర యొక్క పక్షవాతం గమనించవచ్చు - శరీరంలోని ఎగువ భాగం తక్కువ నుండి.

బలహీనత పాటు కంటి కండరాలు, బలహీనపడింది సమన్వయ మరియు ప్రతిచర్యలు పూర్తిగా కోల్పోవటం, రోగి గుర్తించి మరింత కచ్చితమైన వ్యాధి నిర్ధారణ తోడ్పడింది ద్వితీయ లక్షణాలు అనేక, ఉండవచ్చు.

• చర్మం ఉష్ణోగ్రత సున్నితత్వం చాలా తక్కువ.
• రోగి ఆచరణాత్మకంగా నొప్పి సున్నితంగా ఉంటుంది.
• లాలాజలం మింగడం కష్టం అవుతుంది.
• ఇది విరమణలో, unpronounceable పదాలు.
• గాగ్ రిఫ్లెక్స్ కనపడడు.
• మూత్రాశయం సమస్యల గురించి ఫిర్యాదులు.

కండర బలహీనత మరియు ప్రసంగం కష్టాలు లక్షణాలు పార్ట్ ఆకస్మికంగా ఏర్పడవచ్చు. వారు స్పష్టంగా పరిస్థితి తీవ్రమైన ఉపద్రవం సూచిస్తాయి మరియు తక్షణ ప్రొఫెషనల్ సలహా అవసరం.

కారణనిర్ణయం

కచ్చితంగా మిల్లర్ ఫిషర్ సిండ్రోమ్ గుర్తించుటకు, అవసరమైన పరిశోధన యొక్క ఒక సంఖ్య చేపడుతుంటారు అవసరం.

1. పరిశీలిస్తుంది మరియు అన్ని అవకాశం నరాల రుగ్మతలు గుర్తిస్తుంది ఎవరు న్యూరాలజిస్ట్, తప్పనిసరి ట్రిప్.
2. ఒక కటి పంక్చర్ చూపిస్తుంది. చాలా సందర్భాలలో, ఇది వ్యాధికి సంబంధించిన అధిక ప్రోటీన్ సూచికలను చెబుతాడు.
3. PCR విశ్లేషణ - సాధ్యం ఎక్సైటర్ను గుర్తించడానికి అనుమతిస్తుంది. ఈ సర్పి, ఎప్స్టీన్ బార్ వైరస్, సైటోమెగాలోవైరస్కి మరియు ఇతర ఉండవచ్చు.
4. తరచుగా ప్రత్యేక అదనంగా నరాల సాధ్యం comorbidities గుర్తించడానికి సహాయంగా ఒక CT స్కాన్ అప్పగిస్తాడు.
5. విధిగా రక్త పరీక్ష కోసం యాంటీ ganglioside ప్రతిరోధకాల ఉనికి చూపించే. ఈ మంట ఉనికిని ఒక స్పష్టమైన సూచిక, ఈ విశ్లేషణ యొక్క అనుకూల ఫలితాన్ని నిర్ధారణ యొక్క ఖచ్చితమైన నిర్ధారణ ఉంది.

మిల్లర్ ఫిషర్ సిండ్రోమ్ క్లిష్టమైన మరియు చాలా స్పష్టంగా డయాగ్నోస్టిక్స్ అవసరం, ఇలాంటి వ్యాధులు అనేక లక్షణాలను పోల్చడం, elektroneyromirografiya, అవకలన విశ్లేషణ దరఖాస్తు.

చికిత్స

ఈ వ్యాధి చికిత్స రోగనిరోధక ప్రతిచర్యలు మరియు ప్రతిరక్షక రక్త క్లియరెన్స్ అణచివేయడానికి ఒక క్లిష్టమైన చర్యలు ఉంటాయి. సరైన నిర్వహణ మరియు లక్షణాన్ని కనుగొనే చికిత్సే పూర్తిగా మిల్లర్ ఫిషర్ సిండ్రోమ్ తొలగించడానికి ఒక చిన్న సమయం కోసం అనుమతిస్తుంది. ఒక అనుభవం స్పెషలిస్ట్ ఆధ్వర్యంలో చికిత్స చాలా సానుకూల ఫలితాలు, మరియు పూర్తి పునరుద్ధరణ దారితీస్తుంది. చాలా అరుదైన సందర్భాలలో పునఃస్థితులు (కేవలం మూడు మొత్తం శాతం), క్లిష్టమైన చికిత్స యొక్క ఒక అదనపు క్రమం సూచిస్తూ.

1. శ్వాస వ్యవస్థ రోగి వారి సొంత నడిచిన కష్టం సందర్భాలలో, విశ్లేషణ, ఆసుపత్రి శాశ్వత వైద్య పర్యవేక్షణలో కేటాయించిన.
2. మొదటి ఐదు రోజులలో (ఏ తరువాత కంటే మొదటి లక్షణాలు తర్వాత రెండు వారాల ప్రారంభం) plasmapheresis మరియు ఇమ్యునోగ్లోబిన్ ద్వారా నియమించారు.
3. ప్రతిస్కంధకాలని ఉపయోగించి సాధ్యమయ్యే సిర రక్తం గడ్డకట్టడం నివారణకు.
4. దాని పదునైన తేడాలు తీవ్రమైన సమస్యలకు దారితీస్తుంది ఇది, రక్తపోటు స్థిరంగా నియంత్రణ అవసరం.
5. అదనంగా, ఒక ప్రసంగం చికిత్సకుడు తరగతులు.