QMS, అన్ని గురించి పత్రం నిర్వహణ

నేడు పదం "సర్టిఫికేషన్", "కుడి జరుగుతుంది" అర్థం, అనేక స్వాభిమాని మరియు వారి పని సంస్థలు ప్రశంసించడం యొక్క కార్యకలాపాలు కలిసి. "సర్టిఫికేట్" అని వినియోగదారులకు విశ్వసనీయ ఒక పత్రం అధిక నాణ్యత ఒక అనివార్య లక్షణం పూర్తి ఉత్పత్తి అందించిన లేదా సేవ. నాణ్యత నిర్మాణం తప్పనిసరి నాణ్యత నియంత్రణ ఉత్పత్తి యొక్క అన్ని దశలలో దాని తయారీ వద్ద తుది ఉత్పత్తికి కావలసిన ప్రక్రియను చాలా మొదలు నుండి వస్తుంది. మానవజాతి వస్తువులు మరియు అధిక నాణ్యత సేవ రంగానికి దాని సౌకర్యవంతమైన వసతి షరతులను సంతృప్తి సేవలకు గిరాకీ చూపించడానికి ప్రారంభమైనప్పటి నుండి నాణ్యత కోసం పోరాటం ఎప్పుడైనా అభ్యున్నతి చెందిందనే. konkurentosposobonymi ఉండాలి కోరుతూ సంస్థలు, కుడి ఒక ప్రత్యేక సూచించే చేయటం కోసం pluchenii సర్టిఫికేషన్ నిర్ణయించుకుంటారు.

సేవల నాణ్యతను పరిగణనలోకి తీసుకోవాలి ప్రక్రియలో అన్ని పాల్గొనే ఆసక్తి:

1. అధిక నాణ్యత, చలన గొప్ప మరియు తక్కువ ధర ఉత్పత్తులు సమకూర్చడంలో వినియోగదారుడు.

2. వ్యవస్థాపకుడు నేరుగా దాని ఉత్పత్తుల పోటీతత్వాన్ని ఆధారపడి వారి కార్యకలాపాలు, నుండి లాభాలు.

3. సంస్థ ఉద్యోగులు వారి శ్రేయస్సు వారి వ్యాపారాలు శ్రేయస్సు నేరుగా ఆధారపడి ఉంటుంది సాధించడానికి.

4. సంస్థ యొక్క శ్రేయస్సు ఉత్పత్తుల సరఫరా.

సమాజంలో పునరుత్పత్తి గుణాత్మక విధానం వ్యవస్థల యొక్క ఉనికిని లో సాధ్యమే , నాణ్యత నిర్వహణ ఒకే నియంత్రణ వ్యవస్థ ఏ సంస్థల కార్యకలాపాలు ఆదేశాల ఆదేశించింది. అలాంటి ప్రమాణాలు యొక్క ISO 9000 సిరీస్ డెవలపర్ ప్రతిపాదించిన వ్యవస్థను QMS (క్వాలిటీ మేనేజ్మెంట్ సిస్టమ్) మరియు ISO వ్యవస్థ.

దాని అమలు దశల్లో:

1. సంస్థ యొక్క ప్రయోజనం శతకము

2. వినియోగదారుల్లో పదాలు, లక్ష్య ప్రేక్షకులకు అంచనాలను

మరియు అధ్యయనం మరియు పలు సంస్థల వారి అప్లికేషన్ యొక్క అనుభవం విశ్లేషణ తో ISO 9000 అధ్యయనం 3. శోధన

క్వాలిటీ అవార్డు రంగంలో పోటీ ఆచరణలో లేదా దాని QMS ప్రమోషన్ లో ISO 9000 ప్రమాణాలు 4. అప్లికేషన్

5. విభాగాలు QMS మాన్యువల్లు: ISO 10006, ISO 10007, ISO 10012, ISO 19011, ISO / TS 16949

6. QMS అభివృద్ధి ప్రణాళిక అనుగుణంగా లోపాలు రద్దు తరువాత దాని నాణ్యత నిర్వహణ వ్యవస్థ ప్రామాణిక నిబంధనలను తీసే గుర్తించడానికి క్రమంలో ఒక ఆడిట్-పరీక్ష నిర్వహించడం

7. పత్రిక నమోదై QMS మెరుగుపరచాల్సిన చర్యలు అమలు మరియు తిరిగి ఆడిట్ తర్వాత

ఆజ్ఞాపాలనలను సర్టిఫికెట్ పొందడానికి 8. నోటిఫై శరీర అట్రాక్షన్.

సరైన స్థాయిలో QMS ఉనికి ఆధారంగా ఇది ఒక 4-స్థాయి వ్యవస్థ డాక్యుమెంటరీ టర్నోవర్ యొక్క సమర్థ మరియు స్పష్టమైన నిర్వహణ ఉంది.

ISO 9001 యొక్క అవసరాలు అనుగుణంగా సంస్థ దారి ఏ పత్రాలు, కనీస జాబితాలో నాణ్యత విధానం, నాణ్యత మాన్యువల్, నాణ్యత లక్ష్యాలను, అంతర్గత ఆడిట్ దుంగలు పత్రం నిర్వహణ, రికార్డుల నిర్వహణ, అభిప్రాయపడ్డారు ఉత్పత్తి నియంత్రణ లభ్యత ఉంది, పత్రిక దిద్దుబాటు మరియు నివారణ చర్యలు ఫిక్సింగ్.

పెద్ద సంస్థలు (సంస్థలు) వివిధ ఉత్పత్తి షెడ్యూల్, పని సూచనలను మరియు ధ్రువీకరణ, పరీక్ష ప్రణాళికలు మరియు ఆమోదించింది సరఫరాదారులు మరియు పరీక్షించటానికి జాబితాలు ఉనికి సహా అవసరమైన డాక్యుమెంటేషన్ యొక్క ఒక అదనపు జాబితా అందిస్తుంది నియంత్రణ మరియు సాంకేతిక డాక్యుమెంటేషన్.

నాలుగు పత్రం వ్యవస్థ ప్రతి పత్రం విధానంలో సంస్థ లో ముఖ్యమైన స్థితి యొక్క ఒక రకమైన మరియు వ్యవస్థలో తగిన GPS పరిష్కారము కేటాయించి ఉంటుంది.

పత్రం అధికారక్రమంలో పొరలు రూపంలో ప్రాతినిధ్యం వహిస్తుంది:

స్థాయి 1: ఒక "నాణ్యత విధానం" గా సీనియర్ మేనేజర్లు, వినియోగదారులు మరియు నియంత్రణ అధికారులు మరియు "ఫర్ క్వాలిటీ మార్గదర్శకాలు" కోసం

స్థాయి 2: ఉపయోగం కోసం నిర్మాణ యూనిట్లు సంస్థ పత్రాలు రూపంలో, విధానాలు QMS ప్రక్రియలు వివరించే

3 మరియు 4 స్థాయిలు: కార్యకలాపాలు వివిధ రకాల వివరణలు రూపంలో సంస్థ యొక్క అన్ని ఉద్యోగుల ఉపయోగం కోసం.

డాక్యుమెంటరీ టర్నోవర్ సంస్థ యొక్క తరతమ శ్రేణి వీక్షణ సమర్థవంతంగా దాని స్థాయిలు ఏ ప్రభావాలు ద్వారా మొత్తం వ్యవస్థ ప్రభావితం చేయవచ్చు.