వ్యాపనం కణాలు. పెరుగుదల మరియు కణాలు వ్యాపనం

బహుశా ఇక తరచూ సెల్ కన్నా కార్యక్రమం యొక్క జీవశాస్త్రం భావనలు పాఠశాలలో అభ్యసించారు. సహజ చరిత్ర తరగతి 5 ప్రవేశపెట్టబడినది కాబట్టి, ఆపై జాతులు మరియు కణ విభజన దాని పద్ధతుల 6 ప్రతికృతి చికిత్స. 7 వ మరియు 8 వ తరగతులు ఆమె చెట్లు, జంతువులు మరియు మానవ మూలాలకు దృక్కోణంలో అధ్యయనం. గ్రేడ్ 9 వీటిని సంభవించే అంతర్గత ప్రక్రియలు పరిశీలనలో, ఆ, పరమాణు నిర్మాణం కలిగి. 10 మరియు 11 వ కణ సిద్ధాంతం, ఆవిష్కరణ మరియు పరిణామం.

ఈ చిన్న నిర్మాణాలు, "జీవితం యొక్క బిల్డింగ్ బ్లాక్స్," ఎందుకంటే కార్యక్రమం ఆ విధంగా నిర్మించబడింది ఏ జీవి యొక్క అతి ముఖ్యమైన అంశాలు. అన్ని కీలక విధులు, విధానాలు, పెరుగుదల మరియు అభివృద్ధి, ఏర్పాటు - జీవితం కనెక్ట్ ప్రతిదీ, వాటిని ద్వారా మరియు వాటిని చేపట్టారు. అందువలన, ఈ వ్యాసం లో మేము పునరుత్పత్తి, సెల్ అభివృద్ధి మరియు ఆవిష్కరణ చరిత్ర ప్రధాన పాయింట్లు పరిశీలిస్తారు.

తెరవడం కణాలు

ఈ నిర్మాణ కణాలు పరిమాణంలో చాలా చిన్నవి. అందువలన, వారి ఆవిష్కరణ కోసం అది ఒక కాలం మరియు ఒక నిర్దిష్ట సాంకేతిక సృష్టి పట్టింది. మొదటిసారి జీవన సెల్యులార్ నిర్మాణం మొక్క కణజాలం చూసింది రాబర్ట్ Guk. ఆ 1665 లో. పరిగణలోకి వాటిని క్రమంలో, అతను మొదటి సూక్ష్మదర్శిని కనిపెట్టబడింది. ఈ పరికరం ఆధునిక చిన్న పోలి హీరోలు పరికరాలు. అయితే, అది పెరుగుదల ఇవ్వడం, కొన్ని ఒక లూప్ మధ్య ఏర్పాటు వంటిది.

ఈ సాధనాన్ని ఉపయోగించి, శాస్త్రవేత్త కార్క్ చెట్టు సెక్షన్ భావిస్తారు. దాన్ని ఆయన చూసిన సాధారణంగా సంబంధిత శాస్త్రాలలో అనేక మరియు జీవశాస్త్రం అభివృద్ధికి ఆరంభం. సుమారుగా సమాన పరిమాణం మరియు ఆకారం కఠిన ఆనుకొనివున్న కణాల బహుత్వ. Hooke "సెల్" అంటే, గది వాటిని అని.

తదనంతరం, పెరగడం జ్ఞానం పేరుకుపోవడంతో మరియు వారి అధ్యయనంలో పాల్గొన్న అనేక శాస్త్రాలలో ఫలితంగా అనుమతి ఆవిష్కరణలు చేశారు.

1. 1675 - శాస్త్రవేత్త మాల్పిఘి సెల్ ఆకారంలో వివిధ అధ్యయనం మరియు అది తరచుగా రౌండ్ లేదా నిండిన జీవితం రసం ఓవల్ బుడగలు అని నిర్ధారణకు వచ్చారు.
2. 1682 - ఎన్ మాల్పిఘి కనుగొన్న ధ్రువీకరించారు గ్రూ, మరియు కూడా కణ త్వచం యొక్క నిర్మాణం అధ్యయనం.
3. 1674 - ఆంటోని వాన్ లీయువెనహేక్ బాక్టీరియా కణాలు, అలాగే రక్త మరియు వీర్యం నిర్మాణం తెరుచుకుంటుంది.
4. 1802-1809 GG. -. Sh-బ్రిసట్ మరియు Mirbeau zh B. Lamark కణజాలం మరియు జంతువులు మరియు మొక్కల కణాలు మధ్య సారూప్యత ఉనికి సూచిస్తున్నాయి.
5. 1825 - పుర్కింజె కణ కేంద్రకం లైంగిక పక్షులు తెరుచుకుంటుంది.
6. 1831-1833 GG. - రాబర్ట్ బ్రౌన్ మొక్క కణాలు లో కేంద్రక ఉనికిని చెబుతాడు మరియు దేశీయ కూర్పు యొక్క ప్రాముఖ్యతను భావన గతంలో భావించినట్లు, బదులుగా కణ త్వచం యొక్క, పరిచయం.
7. 1839 - థియోడార్ షావాన్ అన్ని దేశం జీవుల ప్రతి ఇతర (భవిష్యత్తులో కణ సిద్ధాంతం) తో గత సారూప్యత అలాగే కణాలతో ఆ ముగుస్తుంది.
8. 1874-1875 యొక్క. - Chistyakov మరియు Strasburger ఓపెన్ సెల్ గుణకారం పద్ధతులు - సమ జీవకణ విభజన, క్షయకరణ విభజన.

సెల్ నిర్మాణాలు, వారి విధులు, మరియు జీవుల జీవితం లో వైవిధ్యం పాత్ర రంగంలో అన్ని మరింత ఆవిష్కరణలు కారణంగా ప్రత్యేక హీరోలు మరియు లైటింగ్ పరికరాలు ఇంటెన్సివ్ అభివృద్ధి త్వరగా జరిగాయి.

కణ విభజన

మరణం (లేదా విభజన) కు పుట్టిన క్షణం నుండి ఆమె జీవితంలో సమయం - జీవితకాలంలో ప్రతి సెల్ ఒక కణ చక్రం చేస్తుంది. అంతేకాక, అది పట్టింపు లేదు అది జంతు లేదా కూరగాయల ఉంది. జీవిత చక్రం వాటిని అన్ని కోసం అదే తరచూ గుణిస్తారు విభజించడం ద్వారా దాని కణాలలో చివరిలో, ఉంది, మరియు.

వాస్తవానికి, అన్ని జీవుల కాదు, ఈ ప్రక్రియ ఒకేలా ఉంది. నిజకేంద్రకమైనవి మరియు ప్రోకారియోటిక్ కోసం అది తీరుకి భిన్నంగా ఉంటుంది, అక్కడ కూడా మొక్క మరియు జంతు కణాల వ్యాప్తిలో కొన్ని తేడాలు ఉన్నాయి.

కణాలు వ్యాపనం వంటి? అనేక ప్రాథమిక మార్గాలు ఉన్నాయి.

1. సమ జీవకణ విభజన.
2. క్షయకరణ విభజన.
3. జీవకణముల స్వయం చీలిక.

వాటిని ప్రతి ప్రక్రియలు దశల్లో అనేక సూచిస్తుంది. మరియు ఈ ప్రక్రియల అన్ని ప్రత్యేకమైన బహుకణ జీవుల, మొక్క మరియు జంతు మూలం రెండు. ఏకకణ పునరుత్పత్తి కేవలం రెండు విభజన ద్వారా జరుగుతుంది. అంటే, సెల్ పునరుత్పత్తి పద్ధతులు అదే కాదు. సెల్ ఆత్మాహుతి వంటి ఒక విషయం కూడా ఉంది. బదులుగా విభజించడం ప్రక్రియల కణాల ఈ స్వీయ విధ్వంసం.

వంటి బాక్టీరియా కణాలు, నీలం-ఆకుపచ్చ శైవలాలు, సరళమైన కొన్ని వ్యాపనం వంటి? అలైంగిక, సులభమయిన పద్ధతి: కణాలను కంటెంట్ లో రెట్టింపు సెల్ గోడ ఒక విలోమ లేదా రేఖాంశ హాలింగ్ ఏర్పడింది మరియు ఒక సెల్ లోకి రెండు పూర్తిగా కొత్త, సమానంగా తల్లి జీవి విభజించబడింది.

ఈ ప్రక్రియ ప్రత్యక్ష కణ విభజన అంటారు. వాటిని గుణకారం, మరియు ఏకకణ బాక్టీరియా, కానీ దానికి mitotic లేదా meiotic ప్రక్రియలు ఎటువంటి సంబంధము లేదు. వారు మాత్రమే బహుకణ జీవుల శరీరంలో ఏర్పడతాయి.

సమ జీవకణ విభజన

బహుకణ జీవుల కణాల బిలియన్ల కలిగి. మరియు వాటిలో ప్రతి దాని సంతానం వదిలి, మరియు మరణిస్తున్న లేదు, దాని జీవిత చక్రం పూర్తి ప్రయత్నిస్తుంది. కణాలు విభజించడం ద్వారా పునరుత్పత్తి, కానీ ఈ ప్రక్రియ కాదు వాటిని అన్ని ఒకటే.

సోమాటిక్ నిర్మాణం (బీజ తప్ప అన్ని కణాలు చూడండి) వారి పద్ధతి పునరుత్పత్తి లేదా జీవకణముల స్వయం చీలిక సమ జీవకణ విభజన కోసం ఎంపిక. ఇది ఒక ఏక పిండోతత్తి కణాలు కణాలు (అనగా, క్రోమోజోములు యొక్క ఒక డబుల్ సెట్) అదే పిండోతత్తి కణాలు కూర్పు రెండు సమరూప ఆమె కుమార్తె నుండి ఫలితంగా చాలా ఆసక్తికరమైన తోనూ మరియు సంక్లిష్ట ప్రక్రియ, ఉంది.

మొత్తం ప్రక్రియ రెండు ప్రధాన పాయింట్లు కలిగి:

1. సమ జీవకణ విభజన - అణు విచ్చినము మరియు దాని మొత్తం కంటెంట్లను.
2. Cytokinesis - జీవపదార్థం (సైటోప్లాజంలో మరియు అన్ని సెల్యులార్ కణాంగాలలో) విభజన.

ఈ ప్రక్రియలు పరిమాణానికి తగ్గించబడుతుంది అధిక-గ్రేడ్ మాతృ కాపీలు ఏర్పడటానికి దారితీసింది ఏకకాలంలో సంభవించవచ్చు.

interphase - సమ జీవకణ విభజన నాలుగు దశలు (prophase, కణకేంద్రవిచ్ఛిన్నదశలలోని, anaphase, telophase) మరియు డివిజన్ ముందు దాని రాష్ట్ర కలిగి. ప్రతి వివరాలు పరిగణించండి.

interphase

కణాలు వృద్ధి మరియు వ్యాపనం జీవి యొక్క జీవితాంతం నిర్వహిస్తారు. అయినప్పటికీ, అన్ని కణాలు ఉనికి అదే కాలం. వాటిలో కొన్ని రెండు లేదా మూడు రోజులు (రక్త కణాలు) లోపల మరణిస్తారు, కొన్ని మిగిలి ఆపరేషనల్ జీవితకాలం (నాడీ).

కానీ ప్రతి సెల్ జీవితకాలంలో అత్యంత interphase అనే పరిస్థితి నిల్వ ఉంది. ఈ సమయంలో ఈ ప్రక్రియ మొత్తం 90% తీసుకుంటుంది ఇది కణాల విభజన పరిపక్వమైన ఏర్పాటు, సన్నాహక కాలం.

ఈ దశను జీవ ప్రాముఖ్యత పోషకాలు, RNA మరియు DNA అణువుల ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ చేరడం. అన్ని తరువాత, ప్రతి కుమార్తెను సెల్లో విభజించిన తరువాత ఖచ్చితంగా కణాంగాలలో, పదార్థాలు మరియు జన్యు పదార్థం యొక్క సంఖ్యలో కావాలి, తల్లి ఎంత ఉంది. ఈ కోసం DNA తంతువులు సహా ఇప్పటికే నిర్మాణాలు, యొక్క రెట్టింపు జరిగే.

సాధారణంగా, interphase మూడు దశల్లో జరుగుతుంది:

• presynthetic;
• కృత్రిమ;
• postsynthetic.

ఫలితం: మరింత ప్రక్రియలు విభజన కోసం పోషకాలు, శక్తి మరియు DNA అణువుల చేరడం. అందువలన, ఈ దశను - మరింత సెల్ గుణిస్తారు ఎలా ప్రారంభం మాత్రమే.

prophase

ఈ దశలో, కింది మేజర్ ప్రక్రియలు ఉన్నాయి:

• అణు పొర కరిగి;
• అదృశ్యం (కరిగి) nucleoli;
• క్రోమోజోములు కారణంగా నిర్మాణం (హెలిక్స్) పోగులను వరకు సూక్ష్మదర్శిని క్రింద కనిపించడానికి;
• centriole కుదురు లాగడం మరియు విచ్ఛిత్తి ఏర్పాటు, సెల్ స్తంభాలు పంచి.

ఈ దశలో జంతు కణ పునరుత్పత్తి అన్ని ఇతరుల నుండి భిన్నంగా ఉంటుంది.

కణకేంద్రవిచ్ఛిన్నదశలలోని

ఈ దశ, కేవలం 10 నిమిషాల కాకుండా చిన్నది. దీని ఆధారంగా chromatids సెల్ భూమధ్యరేఖకు పై ఏర్పాటు చేస్తారు అని. స్ట్రింగ్స్ ప్రతి chromatids కోసం సెల్ ధ్రువాల వద్ద ఒక చివరి పట్టుకొని వేళ్ళాడతాయి centriole, మరియు ఇతర సెంట్రోమియర్కు కుదురు. ఒక జన్యు నిర్మాణం దాదాపు సంబంధించిన మధ్య కలిగివుండదు పొందిక కోసం అందువలన సులభంగా సిద్ధంగా.

anaphase

మొత్తం mitotic చక్రం తక్కువ వేదిక. గురించి 3 నిమిషాల వ్యవధి. ఈ కాలంలో, ప్రతి chromatid పోల్ కణాలు వెళ్తాడు మరియు క్రోమోజోమ్ యొక్క సాధారణ నిర్మాణం పెట్టటము, తనను తప్పిపోయిన సగం పూర్తి.

టెలోమేర్ - అయితే, ఈ విద్య ప్రత్యేక ఎంజైమ్ అవసరం. ఇది interphase దాని చేరడం ఆమోదించింది.

telophase

ప్రతి సెల్ పోల్ కేంద్రకం ఏర్పాటు, అణు పొర లో ధరిస్తారు ఇది దాని జన్యు పదార్థం, పూర్తి కనిపిస్తుంది. Nucleoli కనిపిస్తాయి. మొత్తం ప్రక్రియ గురించి 30 నిమిషాలు పడుతుంది. అని చాలా కాలం ఉంది. పోషకాలు (ప్రోటీన్లు, కార్బోహైడ్రేట్లు, ఎంజైమ్లు, కొవ్వులు, అమైనో ఆమ్లాలు) - nucleolar మరియు అణు పొర ఏర్పడటానికి ఒక అధిక శక్తి ఖర్చు మరియు నిర్మాణ పదార్థం యొక్క లభ్యత అవసరం ఎందుకంటే ఈ ఉంది.

cytokinesis

ఈ ప్రక్రియ మొత్తం mitotic చక్రం పూర్తి. జీవపదార్థం ఖచ్చితంగా సగం లో కణాంగాలలో తో విభజించబడింది, మరియు ప్రతి కుమార్తె వ్యక్తిగత ఖచ్చితంగా ఆమె సోదరి అదే అందుకుంటుంది. అప్పుడు అంతటా నిర్మాణం కంప్రెస్ మరియు సమాన రెండుగా విభజిస్తుంది, కానీ మాతృ కణాలు పోలిస్తే పరిమాణంలో చిన్న ప్రోటీన్ (యాక్టిన్ను ప్రకృతి) హాలింగ్ ఏర్పడిన కణాలు అంతటా.

ఈ దశలో, ప్రచారం చేస్తున్నారు నుండి జంతు కణాలు కొన్ని తేడాలు ఉన్నాయి మొక్క కణ. నిజానికి వృక్ష నిర్మాణాలు తక్కువ మరియు యాక్టిన్ను లో ప్రోటీన్ లేని. అందువలన, ఏ నిర్మాణం గుజ్జు పేరుకుపోయిన ఇది రెండు వైపులా, మధ్య, మరియు విభజన గోడ ఏర్పడుతుంది. ఈ మొక్క కణ పటిమను ఇస్తుంది ఫ్రేమ్ ఒక సెల్ గోడ ఏర్పరుస్తుంది.

సాధారణ జీవిత చక్రం తరువాత మార్గంలో కణాలు వృద్ధి మరియు గుణకారం: స్పెషలైజేషన్, కణజాలాలు మరియు అప్పుడు అవయవాలు, చురుకుగా పని మరియు డివిజన్, లేదా మరణం ఏర్పాటు.

బీజ కణాలు మరియు వారి పునరుత్పత్తి

ఒక సెల్ పునరుత్పత్తి ఎలా ప్రశ్న న, సమాధానం అది ఏమిటి సంస్కరించటం ఇవ్వవచ్చు. అన్ని తరువాత, మేము మాత్రమే సోమాటిక్ నిర్మాణాలు సమ జీవకణ విభజన లక్షణం ప్రక్రియలు భావించారు. బీజ కణాలు వేరొక విధంగా పునరుత్పత్తి ఉండగా, లేదా కాకుండా, క్షయకరణ విభజన.

ఈ ప్రక్రియ బీజకణోత్పత్తి వంటి జంతువులు వంటి కీలక విధులు ఆధారం, లైంగిక పునరుత్పత్తి అంటే. బీజ కణాల అభివృద్ధి అనేక దశల్లో జరుగుతుంది. అందువలన, క్షయకరణ విభజన - సమ జీవకణ విభజన కంటే మరింత క్లిష్టమైన మరియు తోనూ డివిజన్.

sporogenesis ఆధారంగా,, సెక్స్ కణాలు ఏర్పడటానికి ఉంది - మొక్క కణ క్షయకరణ విభజన కోసం. అన్ని జీవుల కోసం క్షయకరణ విభజనకు ప్రధాన జీవ పాత్ర ఫలితంగా నాలుగు ఏక క్రోమోజోమ్ ఏర్పరుస్తుంది బీజ కణాలు (ఒక సగం లేదా క్రోమోజోములు ఒక్క సెట్ తో). ఎందుకు? ఫలదీకరణం (మగ మరియు ఆడ బీజ కణాల్ని విచ్ఛిత్తి) కొత్త (భవిష్యత్తులో పిండం) లో పిండోతత్తి కణాలు సంయుక్త బీజం రికవరీ సంభవించింది. ఈ జన్యు సమ్మేళనాలు, ప్రదర్శన మరియు కొత్త లక్షణాలు ఏకీకరణ దారితీసింది, జీవుల జన్యు వైవిధ్యం అందిస్తుంది.

క్షయకరణ విభజన ప్రక్రియ యొక్క నిర్మాణం

తగ్గించుకొని equational: క్షయకరణ విభజనకు రెండు ప్రధాన విభాగాలు ఉన్నాయి. prophase, కణకేంద్రవిచ్ఛిన్నదశలలోని, anaphase మరియు telophase: ప్రతి ఒకటి సమ జీవకణ విభజన యొక్క మాదిరిగానే దశ కలిగి ఉంటుంది. పరిగణించండి కొద్దిగా వాటిని ప్రతి మరింత.

తగ్గింపు డివిజన్

బాటమ్ లైన్: ఒకే పిండోతత్తి కణాలు కణాలు క్రోమోజోములు ఒక సగం సెట్ తో, రెండు ఏక క్రోమోజోమ్ ఏర్పాటు. దశలు:

• prophase నేను;
• కణకేంద్రవిచ్ఛిన్నదశలలోని నేను;
• anaphase నేను;
• telophase I.

రూపాల్లోని ప్రతి సమ జీవకణ విభజన సంబంధిత దశలను ఉన్నటువంటిది ఒకే మార్పిడి పునరావృతం. అయితే, ఒక తేడా ఉంది ఇప్పటికీ ఉంది: interphase DNA యొక్క ఏ రెట్టింపు ఉంది, అది మాత్రమే అన్ని సగం లో విభజించబడింది, మరియు. అందువలన, జన్యు సమాచారం యొక్క సగం మాత్రమే ప్రతి కుమార్తె సెల్ పడతాడు. జంతు కణాలు మరియు మొక్క యొక్క ప్రారంభపు వ్యాపించడంపై లైంగిక సంబంధించిన.

equational డివిజన్

రెండవ meiotic డివిజన్, గతంలో ప్రతి నుండి కూడా రెండు కణాలు ఏర్పడటానికి ఫలితంగా. ఇప్పుడు లైంగిక వృక్ష లేక జంతు కణాలు అవుతుంది నాలుగు సమాన ఏక క్రోమోజోమ్ కౌంటర్, ఉన్నాయి. prophase II, కణకేంద్రవిచ్ఛిన్నదశలలోని II, anaphase II, telophase II: equational డివిజన్ దశ.

అందువలన, ఒక సెల్ పునరుత్పత్తి ఎలా ప్రశ్న, ఒక కాకుండా క్లిష్టమైన మరియు తోనూ సమాధానం ఉంది. ఈ ప్రక్రియలు తరువాత, అన్ని ఇతర దేశం మానవులు సంభవించే తో, అది చాలా పలుచటి మరియు దశల్లో బహుత్వ చెప్పవచ్చు.