చైనా ఔషధీయ పరీక్షల ఫలితాలు చాలా కల్పితం చేశారు

చైనా లో ఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీలు వారు ఉత్పత్తి మందులు సంబంధించి సమాజం ఆమోదం పొందేందుకు వారి క్లినికల్ ట్రయల్స్ నకలు. ఈ ముగింపు దేశం ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ స్టేట్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (SFDA) నివేదిక తయారు చేయబడింది. ప్రభుత్వ విచారణ అద్భుతమైన ఫలితాలు దారితీసింది: మందులు చైనీస్ తయారీదారులు ప్రచురించిన అన్ని డేటా 80% falsified ఉండవచ్చు.

నివేదిక గురించి ఏమిటి

చైనీస్ వార్తాపత్రిక ఆర్థిక సమాచారం డైలీ ప్రకారం, ఫలితాలు ఆమోదం కోసం వేచి మందులు 1622 క్లినికల్ ట్రయల్స్లో అధ్యయనం చేశారు. ఇది లేదా వారు అసంపూర్ణంగా లేదా విశ్లేషణకు అవి ప్రమాణాలను అనుగుణంగా విఫలం ఈ ఫలితాలు ఆ అత్యంత కనుగొనబడలేదు ధృవీకరించబడలేదు, లేదా జరిగినది. SFDA బలమైన ఆర్థిక పోటీ మరియు ఆర్థిక ఒత్తిళ్లు ఔషధ సంస్థలు తరచుగా నిర్విరామంగా మార్కెట్ వారి ఉత్పత్తులను పంపిణీ చేయడానికి గ్రీన్ లైట్ పొందడానికి ప్రయత్నిస్తున్న వంటి, అటువంటి మోసపూరిత పద్ధతుల ప్రధాన ప్రేరణ ఉండే అవకాశం అన్నారు.

అయితే, ఈ చాలా అనైతిక ప్రవర్తనకు సమర్థవంతంగా ఈ మందులు ఉపయోగించడానికి ఎంచుకోవచ్చు వారికి ఘోరమైన పరిణామాలకు దారితీయొచ్చు ఉంది. ఉదాహరణకు, ఒక నివేదిక అనేక సంస్థలు ఉద్దేశపూర్వకంగా, అధ్యయనం సమయంలో పాల్గొనేవారు అనుభవించిన దుష్ప్రభావాలు చిన్నచూపు ఆరోగ్య మరియు భద్రత కోసం అవసరమైన అనుమతి పొందే ఆశ చూపించింది. SFDA ఔషధ కంపెనీలు, మధ్యవర్తిగా ఏజెంట్లు మరియు వైద్య సిబ్బంది భాగంగా పర్యవేక్షణ విభాగాలు ద్వారా సుంకం యొక్క ఉల్లంఘన మరియు దుష్ప్రవర్తన వంటి ఆచరణలో ఖండిస్తోంది.

దేశం యొక్క ఆరోగ్య కార్మికుల అభిప్రాయం

చైనా మెడికల్ కార్మికుడు లువో లియాంగ్ చైనా లో ఔషధ పరిశ్రమ కంపెనీలు తరచుగా మార్కెట్ లో దాని రెండవ తరగతి మందులు సరఫరా హక్కు గెలుచుకున్న మోసం ఆశ్రయించాల్సిన అర్థం సంయుక్త మరియు యూరోప్ వెనుక లాగ్స్, రేడియో "ఫ్రీ ఆసియా" చెప్పారు. చైనా లో, అలాగే నూతన ఔషధాల యొక్క అభివృద్ధి విదేశాలలో చూడవచ్చు, అతను చైనీస్ ఔషధ కంపెనీలు తరచు ఒకసారి ఒక పేటెంట్ కలిగి సూత్రాలు, ఉపయోగించి ఉత్పత్తులను విడుదల, కానీ అది గడువు చేసింది జోడించడం, అన్నారు.