ఎలా ఒక జన్యు విశ్లేషణ చేయడానికి? జన్యు విశ్లేషణ: సమీక్షలు, ధర

జన్యుశాస్త్ర డెవలప్మెంట్ చివరికి పూర్తిగా శాస్త్రీయ బోధనల మించి పోయింది మరియు పరిశ్రమ పద్ధతులు మారింది. నేటి వైద్యులు అనేక సాధ్యనీయ దీర్ఘదర్శి, సరైన రోగ ఉంచాలి వ్యాధి మరియు వారి అభివృద్ధికి కారణాలు తొలగించడానికి జన్యు పరీక్ష సమాచారాన్ని ఉపయోగిస్తున్నారు. ఇది చేయటానికి, రోగి మాత్రమే వ్యాధి ప్రవర్తన పూర్వం యొక్క పూర్తి చిత్రాన్ని చూపే ఒక జన్యు పరీక్ష పాస్ అవసరం.

DNA గురించి కొన్ని మాటలు

Dezoksirybonukleinovaya ఆమ్లం (DNA) - జన్యువులు - గొలుసు రూపొందించిన న్యూక్లియోటైడ్ల, ఒక క్లిష్టమైన సమితి. ఈ కణాంతర ఏర్పాటు తల్లిదండ్రుల నుండి వంశానుగత సమాచారాన్ని చేరవేస్తుంది మరియు పిల్లలకు సంక్రమిస్తుంది.

పిండం ఏర్పాటు సమయంలో చాలా వేగంగా కణ విభజన నిర్వహిస్తారు. ఈ దశలో, జన్యు ఉత్పరివర్తనలు అని పిలుస్తారు చిన్న పొరపాట్లపై విషయంలో వద్ద. ఇది వ్యక్తిత్వాన్ని నిర్వచించే వారు ఉంది ఒక వ్యక్తి. ఉత్పరివర్తనాలు అనుకూల మరియు ప్రతికూల స్పందనలు రెండూ ఉంటుంది.

శాస్త్రవేత్తలు పాక్షికంగా మానవ జన్యు కోడ్ అర్థమును చేయగలిగారు. వారు కొన్ని జన్యువులను వ్యాధి కారణం ఉనికిని తెలుసు, మరియు కొన్ని వ్యాధులు అంతర్లీన నిరోధకత దోహదపడుతున్నాయి. జన్యు విశ్లేషణ వైద్యులు, రోగి చికిత్సకు బాగా ఎంత చిత్రాన్ని ఇస్తుంది తన ప్రవృత్తిని ఇచ్చిన.

Monogenic వ్యాధులు పాలిమార్ఫిజం

వైద్యులు ప్రతి వ్యక్తి యొక్క జన్యు విశ్లేషణ చేయాలని సిఫార్సు చేస్తున్నాము. దాని జీవితకాలంలో ఒకసారి నిర్వహిస్తారు. ఒక జన్యు పాస్పోర్ట్ ఫలితాలు ప్రకారం తయారు చేస్తారు. ఇది వారికి అన్ని సాధ్యం వ్యాధులు మరియు సిద్ధత గుర్తిస్తుంది.

పుట్టుకతో వచ్చే వ్యాధులను కోసం monogenic ఉత్పరివర్తనలు ఉన్నాయి. వారు కారణంగా మరొక జన్యువులో చోటుచేసుకునే ఒక సింగిల్ న్యూక్లియోటైడ్ యొక్క మార్పుతో ఎదురవుతాయి. తరచుగా, భర్తీ హానిచేయని, కానీ కొన్నిసార్లు తీవ్రమైన అనారోగ్యం కలిగిస్తుంది. వాటిలో ఉదాహరణకు, fenilketanuriya మరియు ఉన్నాయి కండరాల బలహీనత.

పాలీ మార్ఫిజం జన్యువులో న్యూక్లియోటైడ్లు పునఃస్థాపన సంబంధం కలిగి ఉంది, కానీ నేరుగా వ్యాధి కారణం లేదు, కానీ మాత్రమే ఇటువంటి వ్యాధులకు ప్రవర్తన పూర్వం యొక్క సూచికగా పనిచేస్తుంది. పాలీ మార్ఫిజం - దాదాపు ఒకేవిధమైన దృగ్విషయం. ఇది జనాభాలో వ్యక్తుల కంటే ఎక్కువ 1% వ్యక్తమయింది.

పాలీ మార్ఫిజం యొక్క ఉనికిని కొన్ని పరిస్థితుల్లో, హానికరమైన అంశాలు ప్రభావం వ్యాధి అభివృద్ధి కావచ్చు సూచిస్తుంది. కానీ ఈ ఒక రోగ నిర్ధారణ, కానీ ఎంపికలు మాత్రమే కాదు. మీరు హానికరమైన కారణాలు తప్పించుకోవడం, ఒక ఆరోగ్యకరమైన జీవనశైలి దారితీస్తుంది, అది వ్యాధి ఎప్పుడూ కనిపించే అవకాశం ఉంది.

Rognozirovanie పుట్టుకతో వచ్చే వ్యాధులను

ఆధునిక జన్యుశాస్త్ర అభివృద్ధి వారికి పుట్టుకతో వచ్చే వ్యాధులను లేదా ప్రవర్తన పూర్వం యొక్క ఉనికిని నిర్ధారించేందుకు మాత్రమే, కానీ కూడా పుట్టని పిల్లల ఆరోగ్య అంచనా. ఈ క్రమంలో, గర్భం యొక్క ప్రణాళిక దశలో తల్లిదండ్రులు జన్యు విశ్లేషణ పాస్ అవసరం. తల్లిదండ్రులు ఒకటి ఇప్పటికే ఒక క్లిష్టమైన వ్యాధి కలిగి ఉంటే ఈ ముఖ్యంగా ముఖ్యం.

ఈ కూడా జన్యుపరంగా పంపుతారు వ్యాధులు వర్తిస్తుంది. వాటిలో వివాహాలు రాజకీయ సంబంధాలు బలోపేతం చేయడానికి సాధారణంగా ఉండేవి ఓల్డ్ యూరోప్, దాదాపు అన్ని monarchic రాజవంశాలు ప్రభావితం చేస్తుంది ఇది హేమోఫిలియ, ఉంది.

అలాగే, జన్యు విశ్లేషణ క్యాన్సర్, మధుమేహం, రక్తపోటు, హృదయ ధమని వ్యాధి చిన్నారి యొక్క సిద్ధత కనిపిస్తాయి. కుటుంబంలో భవిష్యత్ తల్లిదండ్రుల నుండి ఎవరైనా అలాంటి రోగనిర్ధారణ కలిగి ఉంటే ఈ ముఖ్యంగా ముఖ్యం. గ్రహణశీలత జన్యువులు మాంద్యత (అణచివేశారు) పరిస్థితికి ఉండవచ్చు, కానీ అది భవిష్యత్తులో పిల్లల వారు సంభవించే అవకాశం ఉంది.

గర్భధారణ సమయంలో పరీక్షలు

గర్భం పిండం యొక్క జన్యు పరీక్ష నిర్వహిస్తారు సమయంలో పిల్లల ప్రణాళిక సమయంలో అందచేయాలని మద్దతిస్తుంది ఉంటే, తల్లిదండ్రులు విశ్లేషిస్తుంది. ఈ ప్రయోజనం కోసం, విశ్లేషణ అమ్నియోటిక్ ద్రవం, కోసం తీసుకుంటారు బొడ్డు తాడు రక్తం లేదా మావి భాగం.

ఇటువంటి అధ్యయనాలు పుట్టుకతో వచ్చే వ్యాధులను అవకాశం గుర్తించడానికి అవసరం. ఈ ముందుగానే ముందుగా సాధ్యం కాదని పిండం ఉత్పరివర్తనలు ఫలితంగా సంభవించే చాలా అనూహ్య వ్యాధి. ఈ వ్యాధులు మధ్య డౌన్ సిండ్రోమ్ చెందిన కొన్ని కారణాల కోసం పిండం అక్కడ ఒక అదనపు క్రోమోజోమ్ ఉన్నప్పుడు. ఒక వ్యక్తి కోసం సాధారణ మొత్తం - 46 క్రోమోజోమ్లు, 23 జతల, తండ్రి మరియు తల్లి నుండి ఒకటి. డౌన్ సిండ్రోమ్ 47 వ సమతులనం క్రోమోజోమ్ కనిపిస్తుంది.

అలాగే, జన్యు ఉత్పరివర్తనలు గర్భధారణ సమయంలో కాంప్లెక్స్ అంటు వ్యాధులు చేరిన తర్వాత సాధ్యమే: సిఫిలిస్, రుబెల్లా. ఈ విశ్లేషణ యొక్క ఫలితాలు ప్రకారం పుట్టబోయే బిడ్డ పూర్తిగా సాధ్యం కాకపోవడం ఉంటుంది ఎందుకంటే, గర్భస్రావం కలిగి నిర్ణయించుకుంది ఉండవచ్చు.

ప్రమాదం వద్ద మహిళలు

వాస్తవానికి, పిండం వ్యాధి పరీక్ష ప్రతి ఆశతో తల్లి చేయడానికి మంచిదని, కానీ ఈ ప్రక్రియ కోసం సూచనలు ఉన్నాయి. అన్ని మొదటి, ఇది వయసు. 30 సంవత్సరాల, పిండం అసాధారణాలు ఎల్లప్పుడూ గొప్ప ప్రమాదం తరువాత. ఇది కూడా గర్భస్రావం కేసులు ఉన్నాయి ఉంటే పెంచుతుంది. ప్రమాదం గురించి ప్రారంభ దశల్లో, అది ప్రతిదీ క్రమంలో చూపించే పరీక్షలు పాస్ అవసరం.

గర్భిణీ స్త్రీలు మరియు సాంక్రమిక వ్యాధులు, మరియు గాయాలు ఏర్పడతాయి. వారు కూడా పిండం ఏర్పాటు కోర్సు ప్రభావితం చేయవచ్చు. ముందుగానే వారు ఎక్కువ సంభవించవచ్చు ప్రమాదకరమైన ఉత్పరివర్తనలు ప్రమాదం.

ఎల్లప్పుడూ అక్రమ ఒక ప్రమాదం , పిండం అభివృద్ధి తల్లి ప్రమాదకరమైన కారకాల ప్రభావాలను కింద పోవడంతో గర్భధారణ సమయంలో లేదా ప్రారంభ దశల్లో ఉంటే. వారు మద్యం, బలమైన మందులు, సైకోట్రోపిక్ పదార్ధాల, X- కిరణాలు మరియు ఇతర రేడియేషన్ వలె పేర్కొంటారు.

మరియు, కోర్సు యొక్క, మంచి సురక్షిత, ఒక కుటుంబం ఇప్పటికే పుట్టుకతో వచ్చిన అసాధారణతలు ఒక పిల్లల కలిగి ఉంటే ఉండాలి.

పితృత్వాన్ని పరీక్ష

కొన్నిసార్లు జీవితంలో, మరియు అటువంటి పరిస్థితి లో పిల్లల యొక్క పితృత్వాన్ని లేనప్పుడు. లేదా కొన్ని కారణాల కోసం ఏ సందేహం తండ్రి మరియు బిడ్డ, లేదా తల్లి మరియు పిల్లల బంధువులు ఉంది. ఈ సందర్భంలో అది గుర్తించడానికి ఒక జన్యు రక్త పరీక్ష చేపడుతుంటారు అవకాశం ఉంది సంబంధాలు. ఈ అధ్యయనాల యొక్క ఖచ్చితత్వం, కంటే ఎక్కువ 90%.

అవును, మరియు ప్రక్రియ కూడా సులభం. ఇది ఒక రక్త పేరెంట్ మరియు పిల్లల అప్పగిస్తాం సరిపోతుంది. బహుళ సూచిక ఈ రెండు ప్రజలలో సాధారణ జన్యువులు లేదో గుర్తించడానికి సులభం.

పితృత్వాన్ని నిర్ణయంలో, ఒక నియమం వలె, నిరూపించడానికి లేదా నిర్వహణ ప్రయోజనం కోసం అవసరం ఖండించే ఫోరెన్సిక్ సైన్స్ లో ఉపయోగిస్తారు.

సూచనా వైద్యం

ప్రతి సంవత్సరం, వైద్యులు అనారోగ్యం చికిత్స లేదు, మరియు మొదటి లక్షణాలు ముందు వారిని హెచ్చరించడానికి ఉంటాయి. జన్యు విశ్లేషణ ద్వారా చూపిన విధంగా, ఈ అంత కష్టం. జన్యురూప ఇప్పటికే సాధ్యమే ఎందుకంటే ఒక వ్యక్తి రోగాలను సూచించారు అత్యంత.

ఈ ధోరణి ఈమెని సూచనా (ఊహాత్మక) ఔషధం. జన్యు పాస్పోర్ట్ ఆధారంగా, డాక్టర్ ఒక వ్యాధి అభివృద్ధి కోసం ఒక ట్రిగ్గర్ ఉండాలనే ప్రమాదకరమైన విషయాలు అతనిని హెచ్చరించడం, తన రోగి యొక్క జీవితం నిర్ణయిస్తుంది. ఇది చికిత్స చాలా సులభం మరియు ఒక దీర్ఘ తీసుకోవాలని కంటే చౌకగా, మరియు కొన్నిసార్లు చాలా సమర్థవంతంగా కాదు.

HIV / AIDS పరీక్షలు

నేడు, HIV / AIDS పరీక్షలను జన్యు పరిశోధన ద్వారా తయారు. విధానం సంక్లిష్టంగా లేదు, కానీ సర్వే సమయం యొక్క పొడవు. కానీ ఈ విశ్లేషణ యొక్క ఫలితాలు మరింత ఖచ్చితమైన మరియు అంగాంగ ఉన్నాయి.

అనేక ఆధునిక విశ్లేషణ కేంద్రాలు సగటు రోగి అందరికీ అందుబాటులో ఉండే ధర జన్యు విశ్లేషణ చేయడానికి. ఇది అన్ని ప్రయోజనాల ఆధారపడి: ఖర్చు 300 రూబిళ్లు నుండి వేలాది వరకు ఉంటుంది. అందువలన, ముఖ్యంగా ఇది మీరు మరియు మీ పిల్లల జీవితాలను సేవ్ చేయవచ్చు, అటువంటి అధ్యయనం సమాచార నిర్వహించడం తిరస్కరించే ఎటువంటి కారణం ఉంది.